血小板相关组织因子及其意义的研究

目的探讨止常人血小板是否含有组织因子（TF），血小板相关TF是否具有促凝活性，方法用Sepharose 2B凝胶柱分离纯化血小板，ELISA法测定洗涤血小板破碎液TF含量；一期血浆凝同时间测定血小板相关TF促凝活性；RT-PCR法检测止常人血小板相关TF基因的表达。结果正常人血小板破碎液中TF含量为（16．37±6．39）ng／L；胶原活化的血小板可将TF释放到血浆中引起血浆TF水平明显升高（P〈0．05）；静息血小板无TF的促凝活性，胶原活化的血小板促凝活性显著增高（P〈0．01），TF单抗及乏凝血因子Ⅶ（FⅦ）血浆能明显阻断该效应（P〈0．01）；RT-PCR法在血小板上未能检测到T...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Zhōnghuá xuèyèxué zázhì 2005, Vol.26 (9), p.525-528
1. Verfasser:	黄细莲陈方平杜建伟彭敏源付斌解勤之贺石林
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Schlagworte:	PCR法检测 RT-PCR法 Sepharose 促凝活性其意义冠状动脉疾病活化血小板组织因子血小板血小板相
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description	目的探讨止常人血小板是否含有组织因子（TF），血小板相关TF是否具有促凝活性，方法用Sepharose 2B凝胶柱分离纯化血小板，ELISA法测定洗涤血小板破碎液TF含量；一期血浆凝同时间测定血小板相关TF促凝活性；RT-PCR法检测止常人血小板相关TF基因的表达。结果正常人血小板破碎液中TF含量为（16．37±6．39）ng／L；胶原活化的血小板可将TF释放到血浆中引起血浆TF水平明显升高（P〈0．05）；静息血小板无TF的促凝活性，胶原活化的血小板促凝活性显著增高（P〈0．01），TF单抗及乏凝血因子Ⅶ（FⅦ）血浆能明显阻断该效应（P〈0．01）；RT-PCR法在血小板上未能检测到TF mRNA的存在；冠心病患者血小板破碎液TF水平为（20.71±8.78）ng／L，与正常对照相比明显增高（P〈0.05），体外未经胶原活化的血小板促凝活性也较正常对照明显增高，并能被TF单抗抑制。结论血小板内含有TF；活化血小板可表现出TF促凝活性；血小板所含的TF可能并非自身合成；冠心病患者血小板相关TF的含量及活性较正常对照明显增高，提示血小板可能可以通过释放TF而参与凝血过程及血栓形成．
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