血小板相关组织因子及其意义的研究
目的 探讨止常人血小板是否含有组织因子(TF),血小板相关TF是否具有促凝活性,方法 用Sepharose 2B凝胶柱分离纯化血小板,ELISA法测定洗涤血小板破碎液TF含量;一期血浆凝同时间测定血小板相关TF促凝活性;RT-PCR法检测止常人血小板相关TF基因的表达。结果 正常人血小板破碎液中TF含量为(16.37±6.39)ng/L;胶原活化的血小板可将TF释放到血浆中引起血浆TF水平明显升高(P〈0.05);静息血小板无TF的促凝活性,胶原活化的血小板促凝活性显著增高(P〈0.01),TF单抗及乏凝血因子Ⅶ(FⅦ)血浆能明显阻断该效应(P〈0.01);RT-PCR法在血小板上未能检测到T...
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Veröffentlicht in: | Zhōnghuá xuèyèxué zázhì 2005, Vol.26 (9), p.525-528 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 目的 探讨止常人血小板是否含有组织因子(TF),血小板相关TF是否具有促凝活性,方法 用Sepharose 2B凝胶柱分离纯化血小板,ELISA法测定洗涤血小板破碎液TF含量;一期血浆凝同时间测定血小板相关TF促凝活性;RT-PCR法检测止常人血小板相关TF基因的表达。结果 正常人血小板破碎液中TF含量为(16.37±6.39)ng/L;胶原活化的血小板可将TF释放到血浆中引起血浆TF水平明显升高(P〈0.05);静息血小板无TF的促凝活性,胶原活化的血小板促凝活性显著增高(P〈0.01),TF单抗及乏凝血因子Ⅶ(FⅦ)血浆能明显阻断该效应(P〈0.01);RT-PCR法在血小板上未能检测到TF mRNA的存在;冠心病患者血小板破碎液TF水平为(20.71±8.78)ng/L,与正常对照相比明显增高(P〈0.05),体外未经胶原活化的血小板促凝活性也较正常对照明显增高,并能被TF单抗抑制。结论 血小板内含有TF;活化血小板可表现出TF促凝活性;血小板所含的TF可能并非自身合成;冠心病患者血小板相关TF的含量及活性较正常对照明显增高,提示血小板可能可以通过释放TF而参与凝血过程及血栓形成. |
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ISSN: | 0253-2727 |
DOI: | 10.3760/j:issn:0253-2727.2005.09.004 |