尾型同源盒基因2基因表达对胃癌细胞生长影响的研究

目的观察尾型同源盒基因2（Cdx2）基因过表达对胃癌细胞生物学性状的影响。方法构建人Cdx2真核表达载体，并转染胃癌细胞MGC-803。实验分为四组：未转染组、转染pCMV-HA组、转染pCMV-GAPDH-HA组、转染pCMV-Cdx2-HA组。应用荧光定量PCR检测各组Cdx2基因的表达情况，Western blot法检测各组Cdx2蛋白的表达情况，MTT法观测细胞增殖，透射电镜观察转染细胞形态学的改变，流式细胞仪分析细胞周期和凋亡。结果成功构建了pCMV-Cdx2-HA真核表达载体，在瞬时转染pCMV-Cdx2-HA质粒48h的MGC-803细胞有较高水平的Cdx2基因mRNA和蛋白的表达；与未转染组、转染pCMV-HA组、转染pCMV-GAPDH-HA组比较，转染pCMV-Cdx2-HA组的胃癌细胞在转染72h时生长受到明显抑制，G0／C1期比例上升，S期比例下降，胃癌细胞的凋亡率也明显升高（P〈0．05）；转染pCMV-Cdx2-HA的胃癌细胞胞核消失，核染色质固缩、解体，内质网、高尔基复合体膨大成泡状。结论Cdx2基因可明显抑制胃癌细胞的生长，提示Cdx2参与了胃癌的生长调控。