西黄丸抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移的分子机制研究

西黄丸抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移的分子机制研究

R737.9; 目的探讨西黄丸水提液抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移的分子机制.方法通过细胞划痕实验分析不同浓度(5、7.5、15 g/L)西黄丸水提液对乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移能力的影响.利用表皮生长因子(EGF)单独或联合加入西黄丸水提液,作用于乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过蛋白质印迹法检测纤维连接蛋白(FN)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)、波形蛋白等蛋白的表达水平,分析西黄丸对于上皮细胞间质转化(EMT)的作用.结果划痕实验显示,与对照组(西黄丸水提液浓度为0)相比,加入西黄丸水提液(5、7.5、15 g/L),36 h...

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Veröffentlicht in:中国医药 2021, Vol.16 (2), p.254-258
Hauptverfasser: 杨忖卿, 郑利华, 程序, 程实, 庞博, 安成, 李山虎, 刘贵建
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R737.9; 目的探讨西黄丸水提液抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移的分子机制.方法通过细胞划痕实验分析不同浓度(5、7.5、15 g/L)西黄丸水提液对乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移能力的影响.利用表皮生长因子(EGF)单独或联合加入西黄丸水提液,作用于乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过蛋白质印迹法检测纤维连接蛋白(FN)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)、波形蛋白等蛋白的表达水平,分析西黄丸对于上皮细胞间质转化(EMT)的作用.结果划痕实验显示,与对照组(西黄丸水提液浓度为0)相比,加入西黄丸水提液(5、7.5、15 g/L),36 h后肿瘤细胞的运动迁移能力受到抑制.与对照组(EGF浓度为0)相比,EGF浓度为40、60、80、100 μg/L时,FN相对表达量明显较高[(1.15 ±0.31)、(1.21 ±0.13)、(0.74 ±0.02)、(1.10 ±0.23)比(0.57 ±0.06)],EGF浓度为 100 μg/L时,p-STAT3/STAT3明显较高[(1.60±0.08)比(0.96±0.15)](均P
ISSN:1673-4777
DOI:10.3760/j.issn.1673-4777.2021.02.022