津力达颗粒干预2型糖尿病的临床效果观察

目的观察津力达颗粒干预2型糖尿病的临床效果。方法选取2012年1月至2014年12月哈尔滨市第一医院门诊和住院的2型糖尿病患者120例，采用随机数字表法分为观察组（64例）和对照组（56例）。对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上加用津力达颗粒，16／次，3次／d，饭后服用。2组均连续治疗24周。比较治疗前后2组患者空腹血糖、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、三酰甘油、总胆固醇、尿微量蛋白、空腹胰岛素、胰岛p细胞功能指数（HOMA-β）及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平。结果治疗后，2组空腹血糖、2hPG、HbAlC均较本组治疗前降低，差异有统计学意义（P〈0．01）；观察组空腹胰岛素、HOMA-β较治疗前及对照组治疗后高，三酰甘油、总胆固醇、尿微量蛋白、HOMA-IR较治疗前及对照组治疗后低，差异有统计学意义[（12±3）mIU／L比（6±3）、（7±4）mIU／L，（5．8±2．0）比（3．6±1．0）、（4．1±1．3），（1．2±1．1）retool／L比（4．9±2．6）、（3．0±1．2）mmol／L，（3．5±3．4）retool／L比（6．8±3．2）、（5．8±2．5）mmol／L，（4．6±1．5）mg／mmol比（26．9±2．5）、（26．6±2．9）mg／mmol，（3．8±0．5）比（8．8±0．5）、（8．0±0．4），P〈0．ol或P〈0．05]。2组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论津力达颗粒能有效保护2型糖尿病患者胰岛β细胞功能，同时减轻胰岛素抵抗，一定程度上逆转肾脏病变，降低血脂，是一种较理想的治疗2型糖尿病的中成药物。