茶多酚对内毒素抑制人牙周膜成纤维细胞增殖的影响
目的观察茶多酚对脂多糖（LPs）诱导下人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs）增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代HPDLFs并传代、免疫组化检测，取第5代细胞用于实验。将LPS及茶多酚分组，采用四甲基偶氮唑盐（MTr）法分别于24、48、72h检测HPDLFs增殖活力。结果免疫组化染色结果显示，所培养细胞的波形丝蛋白染色呈阳性表现，阳性部位位于胞质，角蛋白染色呈阴性表现。各浓度LPS组在24、48、72h的光密度（OD）值（4mg／L LPS组：0．323±0．007、0．345±0．010、0．437±0．007；20mg／LLPS组：0．270±0．004、0．283±0．009、0．36...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | 中国医药 2013, Vol.8 (9), p.1317-1319 |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | chi |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 1319 |
|---|---|
| container_issue | 9 |
| container_start_page | 1317 |
| container_title | 中国医药 |
| container_volume | 8 |
| creator | 门佳宝 潘雅琪 张克 郭留云 |
| description | 目的观察茶多酚对脂多糖（LPs）诱导下人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs）增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代HPDLFs并传代、免疫组化检测，取第5代细胞用于实验。将LPS及茶多酚分组，采用四甲基偶氮唑盐（MTr）法分别于24、48、72h检测HPDLFs增殖活力。结果免疫组化染色结果显示，所培养细胞的波形丝蛋白染色呈阳性表现，阳性部位位于胞质，角蛋白染色呈阴性表现。各浓度LPS组在24、48、72h的光密度（OD）值（4mg／L LPS组：0．323±0．007、0．345±0．010、0．437±0．007；20mg／LLPS组：0．270±0．004、0．283±0．009、0．367±0．007；100mg／LLPS组：O．175±0．006、0．1874-0．006、0．248±0．005；500mg／~,LPS组：0．088±0．004、0．091±0．006、0．153±0．009）与同时段空白对照组（0．306±0．008、0．333±0．007、0．399±0．007）组间比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。100mg／LLPS组和各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值（100mg／LLPS组：0．216±0．010、0．260±0．010、0．352±0．012；100mg／LLPS组＋0．125g／L茶多酚组：0．300±0．010、0．408±0．013、0．490±0．014；100mg／LLPS组＋0．25g／L茶多酚组：0．333±0．012、0．416±0．010、0．532±0．012；100me／LLPS组＋0．5∥L茶多酚组：0．390±0．012、0．485±0．011、0．642±0．013；100mg／L LPS组＋1∥L茶多酚组：0．368±0．010、0．481±0．006、0．621±0．007）与同时段空白对照组（0．450＋O．012、0．528±0．011、0．687±0．010）组间比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值均低于同时段100mg／L LPS组（均P〈0．05）。结论LPS抑制HPDLFs的增殖，茶多酚明显促进LPS诱导下HPDLFs的增殖，这提示茶多酚可应用于牙周炎的预防及治疗。 |
| doi_str_mv | 10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2013.09.050 |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>wanfang_jour_chong</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_zhongguoyy201309050</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><cqvip_id>47051057</cqvip_id><wanfj_id>zhongguoyy201309050</wanfj_id><sourcerecordid>zhongguoyy201309050</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c620-ffa7c679f247785631b13cfa478b3ad68b1dc54396e5c17e8151e245649fa8233</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9j01LAkEcxudQkJgfolsQu83s7LzsMcReQOjifZkdd2wl13KRsGspFgVZECQhER46JYEIKX2bZte-RStGpwee58fz_z8AbCJoYkbhtqwJs2oGURSaiDJs2Iwx04IIm9AxIYErIPPvr4FcFAUehAhxyiHJgML8ZqKH_Z92X48-dacdj-6T8Ut83dPdyfd0mlw96d7bvPMcd--S6TCZjZNZZ34x0K-D-P0x6V_qrw_9cLsOVpU4jvzcn2ZBabdQyu8bxcO9g_xO0ZDUgoZSgknKHGWlv3BCMfIQlkrYjHtYlCn3UFkSGzvUJxIxnyOCfMsm1HaU4BbGWbC1rD0ToRJhxa3Wm40wPeieH9XDSqVZb7UWy6GT7k7pjSUtF-FpkPInjaAmGi3XZpAgSBj-BUStdaI</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>茶多酚对内毒素抑制人牙周膜成纤维细胞增殖的影响</title><source>Alma/SFX Local Collection</source><creator>门佳宝 潘雅琪 张克 郭留云</creator><creatorcontrib>门佳宝 潘雅琪 张克 郭留云</creatorcontrib><description>目的观察茶多酚对脂多糖（LPs）诱导下人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs）增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代HPDLFs并传代、免疫组化检测，取第5代细胞用于实验。将LPS及茶多酚分组，采用四甲基偶氮唑盐（MTr）法分别于24、48、72h检测HPDLFs增殖活力。结果免疫组化染色结果显示，所培养细胞的波形丝蛋白染色呈阳性表现，阳性部位位于胞质，角蛋白染色呈阴性表现。各浓度LPS组在24、48、72h的光密度（OD）值（4mg／L LPS组：0．323±0．007、0．345±0．010、0．437±0．007；20mg／LLPS组：0．270±0．004、0．283±0．009、0．367±0．007；100mg／LLPS组：O．175±0．006、0．1874-0．006、0．248±0．005；500mg／~,LPS组：0．088±0．004、0．091±0．006、0．153±0．009）与同时段空白对照组（0．306±0．008、0．333±0．007、0．399±0．007）组间比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。100mg／LLPS组和各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值（100mg／LLPS组：0．216±0．010、0．260±0．010、0．352±0．012；100mg／LLPS组＋0．125g／L茶多酚组：0．300±0．010、0．408±0．013、0．490±0．014；100mg／LLPS组＋0．25g／L茶多酚组：0．333±0．012、0．416±0．010、0．532±0．012；100me／LLPS组＋0．5∥L茶多酚组：0．390±0．012、0．485±0．011、0．642±0．013；100mg／L LPS组＋1∥L茶多酚组：0．368±0．010、0．481±0．006、0．621±0．007）与同时段空白对照组（0．450＋O．012、0．528±0．011、0．687±0．010）组间比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值均低于同时段100mg／L LPS组（均P〈0．05）。结论LPS抑制HPDLFs的增殖，茶多酚明显促进LPS诱导下HPDLFs的增殖，这提示茶多酚可应用于牙周炎的预防及治疗。</description><identifier>ISSN: 1673-4777</identifier><identifier>DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2013.09.050</identifier><language>chi</language><publisher>450052,郑州大学口腔医学院牙周科%北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所遗传室 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室</publisher><subject>人牙周膜成纤维细胞 ; 增殖 ; 脂多糖 ; 茶多酚</subject><ispartof>中国医药, 2013, Vol.8 (9), p.1317-1319</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://image.cqvip.com/vip1000/qk/88539X/88539X.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,4024,27923,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>门佳宝 潘雅琪 张克 郭留云</creatorcontrib><title>茶多酚对内毒素抑制人牙周膜成纤维细胞增殖的影响</title><title>中国医药</title><addtitle>China Medicine</addtitle><description>目的观察茶多酚对脂多糖（LPs）诱导下人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs）增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代HPDLFs并传代、免疫组化检测，取第5代细胞用于实验。将LPS及茶多酚分组，采用四甲基偶氮唑盐（MTr）法分别于24、48、72h检测HPDLFs增殖活力。结果免疫组化染色结果显示，所培养细胞的波形丝蛋白染色呈阳性表现，阳性部位位于胞质，角蛋白染色呈阴性表现。各浓度LPS组在24、48、72h的光密度（OD）值（4mg／L LPS组：0．323±0．007、0．345±0．010、0．437±0．007；20mg／LLPS组：0．270±0．004、0．283±0．009、0．367±0．007；100mg／LLPS组：O．175±0．006、0．1874-0．006、0．248±0．005；500mg／~,LPS组：0．088±0．004、0．091±0．006、0．153±0．009）与同时段空白对照组（0．306±0．008、0．333±0．007、0．399±0．007）组间比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。100mg／LLPS组和各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值（100mg／LLPS组：0．216±0．010、0．260±0．010、0．352±0．012；100mg／LLPS组＋0．125g／L茶多酚组：0．300±0．010、0．408±0．013、0．490±0．014；100mg／LLPS组＋0．25g／L茶多酚组：0．333±0．012、0．416±0．010、0．532±0．012；100me／LLPS组＋0．5∥L茶多酚组：0．390±0．012、0．485±0．011、0．642±0．013；100mg／L LPS组＋1∥L茶多酚组：0．368±0．010、0．481±0．006、0．621±0．007）与同时段空白对照组（0．450＋O．012、0．528±0．011、0．687±0．010）组间比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值均低于同时段100mg／L LPS组（均P〈0．05）。结论LPS抑制HPDLFs的增殖，茶多酚明显促进LPS诱导下HPDLFs的增殖，这提示茶多酚可应用于牙周炎的预防及治疗。</description><subject>人牙周膜成纤维细胞</subject><subject>增殖</subject><subject>脂多糖</subject><subject>茶多酚</subject><issn>1673-4777</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9j01LAkEcxudQkJgfolsQu83s7LzsMcReQOjifZkdd2wl13KRsGspFgVZECQhER46JYEIKX2bZte-RStGpwee58fz_z8AbCJoYkbhtqwJs2oGURSaiDJs2Iwx04IIm9AxIYErIPPvr4FcFAUehAhxyiHJgML8ZqKH_Z92X48-dacdj-6T8Ut83dPdyfd0mlw96d7bvPMcd--S6TCZjZNZZ34x0K-D-P0x6V_qrw_9cLsOVpU4jvzcn2ZBabdQyu8bxcO9g_xO0ZDUgoZSgknKHGWlv3BCMfIQlkrYjHtYlCn3UFkSGzvUJxIxnyOCfMsm1HaU4BbGWbC1rD0ToRJhxa3Wm40wPeieH9XDSqVZb7UWy6GT7k7pjSUtF-FpkPInjaAmGi3XZpAgSBj-BUStdaI</recordid><startdate>2013</startdate><enddate>2013</enddate><creator>门佳宝 潘雅琪 张克 郭留云</creator><general>450052,郑州大学口腔医学院牙周科%北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所遗传室 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室</general><scope>2RA</scope><scope>92L</scope><scope>CQIGP</scope><scope>W91</scope><scope>~WA</scope><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2013</creationdate><title>茶多酚对内毒素抑制人牙周膜成纤维细胞增殖的影响</title><author>门佳宝 潘雅琪 张克 郭留云</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c620-ffa7c679f247785631b13cfa478b3ad68b1dc54396e5c17e8151e245649fa8233</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2013</creationdate><topic>人牙周膜成纤维细胞</topic><topic>增殖</topic><topic>脂多糖</topic><topic>茶多酚</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>门佳宝 潘雅琪 张克 郭留云</creatorcontrib><collection>中文科技期刊数据库</collection><collection>中文科技期刊数据库-CALIS站点</collection><collection>中文科技期刊数据库-7.0平台</collection><collection>中文科技期刊数据库-医药卫生</collection><collection>中文科技期刊数据库- 镜像站点</collection><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>中国医药</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>门佳宝 潘雅琪 张克 郭留云</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>茶多酚对内毒素抑制人牙周膜成纤维细胞增殖的影响</atitle><jtitle>中国医药</jtitle><addtitle>China Medicine</addtitle><date>2013</date><risdate>2013</risdate><volume>8</volume><issue>9</issue><spage>1317</spage><epage>1319</epage><pages>1317-1319</pages><issn>1673-4777</issn><abstract>目的观察茶多酚对脂多糖（LPs）诱导下人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs）增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代HPDLFs并传代、免疫组化检测，取第5代细胞用于实验。将LPS及茶多酚分组，采用四甲基偶氮唑盐（MTr）法分别于24、48、72h检测HPDLFs增殖活力。结果免疫组化染色结果显示，所培养细胞的波形丝蛋白染色呈阳性表现，阳性部位位于胞质，角蛋白染色呈阴性表现。各浓度LPS组在24、48、72h的光密度（OD）值（4mg／L LPS组：0．323±0．007、0．345±0．010、0．437±0．007；20mg／LLPS组：0．270±0．004、0．283±0．009、0．367±0．007；100mg／LLPS组：O．175±0．006、0．1874-0．006、0．248±0．005；500mg／~,LPS组：0．088±0．004、0．091±0．006、0．153±0．009）与同时段空白对照组（0．306±0．008、0．333±0．007、0．399±0．007）组间比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。100mg／LLPS组和各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值（100mg／LLPS组：0．216±0．010、0．260±0．010、0．352±0．012；100mg／LLPS组＋0．125g／L茶多酚组：0．300±0．010、0．408±0．013、0．490±0．014；100mg／LLPS组＋0．25g／L茶多酚组：0．333±0．012、0．416±0．010、0．532±0．012；100me／LLPS组＋0．5∥L茶多酚组：0．390±0．012、0．485±0．011、0．642±0．013；100mg／L LPS组＋1∥L茶多酚组：0．368±0．010、0．481±0．006、0．621±0．007）与同时段空白对照组（0．450＋O．012、0．528±0．011、0．687±0．010）组间比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值均低于同时段100mg／L LPS组（均P〈0．05）。结论LPS抑制HPDLFs的增殖，茶多酚明显促进LPS诱导下HPDLFs的增殖，这提示茶多酚可应用于牙周炎的预防及治疗。</abstract><pub>450052,郑州大学口腔医学院牙周科%北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所遗传室 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室</pub><doi>10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2013.09.050</doi><tpages>3</tpages></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 1673-4777 |
| ispartof | 中国医药, 2013, Vol.8 (9), p.1317-1319 |
| issn | 1673-4777 |
| language | chi |
| recordid | cdi_wanfang_journals_zhongguoyy201309050 |
| source | Alma/SFX Local Collection |
| subjects | 人牙周膜成纤维细胞 增殖 脂多糖 茶多酚 |
| title | 茶多酚对内毒素抑制人牙周膜成纤维细胞增殖的影响 |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-23T13%3A58%3A36IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour_chong&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E8%8C%B6%E5%A4%9A%E9%85%9A%E5%AF%B9%E5%86%85%E6%AF%92%E7%B4%A0%E6%8A%91%E5%88%B6%E4%BA%BA%E7%89%99%E5%91%A8%E8%86%9C%E6%88%90%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%A2%9E%E6%AE%96%E7%9A%84%E5%BD%B1%E5%93%8D&rft.jtitle=%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E5%8C%BB%E8%8D%AF&rft.au=%E9%97%A8%E4%BD%B3%E5%AE%9D%20%E6%BD%98%E9%9B%85%E7%90%AA%20%E5%BC%A0%E5%85%8B%20%E9%83%AD%E7%95%99%E4%BA%91&rft.date=2013&rft.volume=8&rft.issue=9&rft.spage=1317&rft.epage=1319&rft.pages=1317-1319&rft.issn=1673-4777&rft_id=info:doi/10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2013.09.050&rft_dat=%3Cwanfang_jour_chong%3Ezhongguoyy201309050%3C/wanfang_jour_chong%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_cqvip_id=47051057&rft_wanfj_id=zhongguoyy201309050&rfr_iscdi=true |