茶多酚对内毒素抑制人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的观察茶多酚对脂多糖（LPs）诱导下人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs）增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代HPDLFs并传代、免疫组化检测，取第5代细胞用于实验。将LPS及茶多酚分组，采用四甲基偶氮唑盐（MTr）法分别于24、48、72h检测HPDLFs增殖活力。结果免疫组化染色结果显示，所培养细胞的波形丝蛋白染色呈阳性表现，阳性部位位于胞质，角蛋白染色呈阴性表现。各浓度LPS组在24、48、72h的光密度（OD）值（4mg／L LPS组：0．323±0．007、0．345±0．010、0．437±0．007；20mg／LLPS组：0．270±0．004、0．283±0．009、0．367±0．007；100mg／LLPS组：O．175±0．006、0．1874-0．006、0．248±0．005；500mg／~,LPS组：0．088±0．004、0．091±0．006、0．153±0．009）与同时段空白对照组（0．306±0．008、0．333±0．007、0．399±0．007）组间比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。100mg／LLPS组和各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值（100mg／LLPS组：0．216±0．010、0．260±0．010、0．352±0．012；100mg／LLPS组＋0．125g／L茶多酚组：0．300±0．010、0．408±0．013、0．490±0．014；100mg／LLPS组＋0．25g／L茶多酚组：0．333±0．012、0．416±0．010、0．532±0．012；100me／LLPS组＋0．5∥L茶多酚组：0．390±0．012、0．485±0．011、0．642±0．013；100mg／L LPS组＋1∥L茶多酚组：0．368±0．010、0．481±0．006、0．621±0．007）与同时段空白对照组（0．450＋O．012、0．528±0．011、0．687±0．010）组间比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值均低于同时段100mg／L LPS组（均P〈0．05）。结论LPS抑制HPDLFs的增殖，茶多酚明显促进LPS诱导下HPDLFs的增殖，这提示茶多酚可应用于牙周炎的预防及治疗。