阿托伐他汀强化治疗对急性冠状动脉综合征患者择期介入治疗术后炎症因子的影响

目的研究围术期阿托伐他汀强化治疗对急性冠状动脉综合征（ACS）患者择期介入治疗术后炎症因子的影响。方法将84例ACS患者按随机数字表法随机分为2组，常规剂量组予常规治疗加阿托伐他汀20mg每晚1次，强化剂量组在常规治疗基础上，从术前开始到术后1周，予阿托伐他汀40mg每晚1次，1周后继续服用阿托伐他汀20mg1次／d。分别在术前及术后1、4、8周测定患者血清高敏C反应蛋白（hs—CRP）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM一1）的浓度，检测治疗期间TC、TG、HDL—C、LDL—CALT、Cr及肌酸激酶变化。结果术后8周强化剂量组TC、LDL—C明显低于常规剂量组[分别为（3．8±0．8）mmol／L比（4．1±0．8）mmol／L，（2．0±0．7）mmol／L比（2．4±0．6）mmol／L，均P〈0．05]。强化剂量组在术后8周hs—CRP、MMP-9、sICAM-1明显低于常规剂量组[分别为（11±4）mg／L比（13±4）mg／L，（231±25）μ肛g／L比（255±30）μg／L，（318±58）μg／L比（322±49）μg／L，均P〈0．05]。相关性分析显示，强化剂量组PCI术后8周hs—CRP、MMP-9、sICAM-1的水平变化与LDL—C变化呈正相关（r=0．816、0．755、0．697，均P〈0．05）。结论围术期强化剂量阿托伐他汀治疗可以更好地降低ACS患者经皮冠状动脉介入术后血脂及炎症因子水平，与常规剂量相比，并未增加不良反应的发生率。