多重连接探针扩增技术在未培养羊水细胞染色体非整倍体快速诊断中的应用

多重连接探针扩增技术在未培养羊水细胞染色体非整倍体快速诊断中的应用

染色体数目或结构异常是导致严重致残、致畸出生缺陷的常见原因。染色体非整倍体异常是指染色体数目异常，包括三体综合征、单体综合征等，其中最常见的为13、18、21、x、Y染色体数目异常，占总的染色体数目异常的85％以,

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:中华妇产科杂志 2012, Vol.47 (7), p.543-545
1. Verfasser: 侯巧芳 楚艳 吴东 杨艳丽 张朝阳 廖世秀 张卫华
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
三体综合征
培养
多重连接探针扩增技术
应用
快速诊断
染色体数目异常
染色体非整倍体异常
羊水细胞
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Beschreibung
Zusammenfassung:染色体数目或结构异常是导致严重致残、致畸出生缺陷的常见原因。染色体非整倍体异常是指染色体数目异常，包括三体综合征、单体综合征等，其中最常见的为13、18、21、x、Y染色体数目异常，占总的染色体数目异常的85％以,
ISSN:0529-567X
DOI:10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2012.07.019