儿童血友病预防治疗及其剂量选择

血友病(hemophilia)是一种x染色体连锁隐性遗传疾病,由于编码凝血因子的基因异常而导致凝血因子生成障碍,通常男性发病,女性携带。患者以自幼反复异常出血为主要表现,常见的出血部位为关节,占所有出血表现70%~80%。反复关节出血可引起退行性改变、畸形,导致关节功能部分或完全丧失。...

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Veröffentlicht in:中华儿科杂志 2012, Vol.50 (1), p.70-73
1. Verfasser: 唐凌 吴润晖
Format: Artikel
Sprache:chi
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Beschreibung
Zusammenfassung:血友病(hemophilia)是一种x染色体连锁隐性遗传疾病,由于编码凝血因子的基因异常而导致凝血因子生成障碍,通常男性发病,女性携带。患者以自幼反复异常出血为主要表现,常见的出血部位为关节,占所有出血表现70%~80%。反复关节出血可引起退行性改变、畸形,导致关节功能部分或完全丧失。
ISSN:0578-1310
DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2012.01.015