Treacher—Collins综合征一例
患儿男,4个月余,因确诊新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)4个月余,家人发现听力差1个月就诊。患儿系第2胎第2产,足月顺产出生,出生体重3.85kg,患儿生后即被发现有特殊面容,双耳畸形,曾于我院新生儿科诊断为“HIE,双耳畸形”。近1个月来家人发现听力差而就诊。否认有窒息及黄疸迁延史,二便正常,饮食睡眠可。生后母乳喂养至今。生长发育史:3个月抬头,现不会笑,反应欠灵敏,表情不活泼,4个月余不会翻身。母孕期否认有服药史,父母非近亲结婚。有一姐因“脑积水、先天性心脏病、双耳畸形”于生后7d夭折。...
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Veröffentlicht in: | Zhonghua er ke za zhi 2008, Vol.46 (12), p.936-936 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 患儿男,4个月余,因确诊新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)4个月余,家人发现听力差1个月就诊。患儿系第2胎第2产,足月顺产出生,出生体重3.85kg,患儿生后即被发现有特殊面容,双耳畸形,曾于我院新生儿科诊断为“HIE,双耳畸形”。近1个月来家人发现听力差而就诊。否认有窒息及黄疸迁延史,二便正常,饮食睡眠可。生后母乳喂养至今。生长发育史:3个月抬头,现不会笑,反应欠灵敏,表情不活泼,4个月余不会翻身。母孕期否认有服药史,父母非近亲结婚。有一姐因“脑积水、先天性心脏病、双耳畸形”于生后7d夭折。 |
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ISSN: | 0578-1310 |
DOI: | 10.3321/j.issn:0578-1310.2008.12.014 |