婴幼儿急性白血病混合谱系白血病基因重排的研究
涉及11q23的染色体异常是造血系统肿瘤中常见的改变，可见于40％～70％的婴幼儿急性白血病(infant acute leukemia，IAL)。分子水平研究揭示，此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia，MLL)基因发生重排，包括易位、缺失和重复。本研究联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)和多重逆转录聚合酶链反应(multiiplex reverse transcription-polymerase chain reaction，multiplex RT-PCR)，...
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| Veröffentlicht in: | Zhonghua er ke za zhi 2005, Vol.43 (4), p.303-304 |
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| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | chi |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| creator | 何军 薛永权 陈子兴 何海龙 潘金兰 李建琴 吴亚芳 黄益萍 朱伶俐 |
| description | 涉及11q23的染色体异常是造血系统肿瘤中常见的改变，可见于40％～70％的婴幼儿急性白血病(infant acute leukemia，IAL)。分子水平研究揭示，此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia，MLL)基因发生重排，包括易位、缺失和重复。本研究联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)和多重逆转录聚合酶链反应(multiiplex reverse transcription-polymerase chain reaction，multiplex RT-PCR)， |
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| subjects | 11q23 acute chain 分子水平研究 多重逆转录聚合酶链反应 婴幼儿 急性白血病 染色体异常 混合谱系白血病 白血病基因重排 荧光原位杂交 造血系统肿瘤 |
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