婴幼儿急性白血病混合谱系白血病基因重排的研究

婴幼儿急性白血病混合谱系白血病基因重排的研究

涉及11q23的染色体异常是造血系统肿瘤中常见的改变，可见于40％～70％的婴幼儿急性白血病(infant acute leukemia，IAL)。分子水平研究揭示，此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia，MLL)基因发生重排，包括易位、缺失和重复。本研究联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)和多重逆转录聚合酶链反应(multiiplex reverse transcription-polymerase chain reaction，multiplex RT-PCR)，...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi 2005, Vol.43 (4), p.303-304
1. Verfasser: 何军 薛永权 陈子兴 何海龙 潘金兰 李建琴 吴亚芳 黄益萍 朱伶俐
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
11q23
acute
chain
分子水平研究
多重逆转录聚合酶链反应
婴幼儿
急性白血病
染色体异常
混合谱系白血病
白血病基因重排
荧光原位杂交
造血系统肿瘤
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Beschreibung
Zusammenfassung:涉及11q23的染色体异常是造血系统肿瘤中常见的改变，可见于40％～70％的婴幼儿急性白血病(infant acute leukemia，IAL)。分子水平研究揭示，此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia，MLL)基因发生重排，包括易位、缺失和重复。本研究联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)和多重逆转录聚合酶链反应(multiiplex reverse transcription-polymerase chain reaction，multiplex RT-PCR)，
ISSN:0578-1310
DOI:10.3760/j.issn:0578-1310.2005.04.023