线粒体融合蛋白2的结构和功能及其在肝脏疾病中作用机制的研究进展

R575%R329.25; 肝脏是人体最大的代谢器官,肝功能受损可引起各种急慢性肝脏疾病,轻者影响生活质量,重者危及生命,因此寻找精准有效的分子诊断标志物及治疗靶点至关重要.线粒体融合蛋白 2(Mfn2)为线粒体外膜上的跨膜动力蛋白,不仅能调控线粒体融合,还在细胞能量代谢、细胞凋亡、细胞增殖、线粒体内质网连接、内质网应激及线粒体自噬等过程中发挥重要作用.研究发现,Mfn2表达异常或功能缺失可致线粒体功能异常,进而引发多种肝脏疾病.本文通过对Mfn2 的结构、功能及其在肝脏疾病中的作用机制进行系统综述,发现Mfn2 可通过多种途径参与慢性肝病的发生、发展,调控Mfn2 过表达可改善肝功能,进一步...

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Veröffentlicht in:中国全科医学 2023-10, Vol.26 (30), p.3841-3846
Hauptverfasser: 苑喜微, 南月敏
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R575%R329.25; 肝脏是人体最大的代谢器官,肝功能受损可引起各种急慢性肝脏疾病,轻者影响生活质量,重者危及生命,因此寻找精准有效的分子诊断标志物及治疗靶点至关重要.线粒体融合蛋白 2(Mfn2)为线粒体外膜上的跨膜动力蛋白,不仅能调控线粒体融合,还在细胞能量代谢、细胞凋亡、细胞增殖、线粒体内质网连接、内质网应激及线粒体自噬等过程中发挥重要作用.研究发现,Mfn2表达异常或功能缺失可致线粒体功能异常,进而引发多种肝脏疾病.本文通过对Mfn2 的结构、功能及其在肝脏疾病中的作用机制进行系统综述,发现Mfn2 可通过多种途径参与慢性肝病的发生、发展,调控Mfn2 过表达可改善肝功能,进一步减缓或逆转疾病进展.本文旨在为Mfn2 与肝脏疾病的基础研究及临床应用提供科学参考.
ISSN:1007-9572
DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0146