用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系

用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系

S512.1; 利用低分子量(LMW)麦谷蛋白Glu-B3的STS-PCR标记、醇溶蛋白Gli-B1的SSR标记和黑麦碱SEC-1b的STS-PCR标记的复合PCR,对10个普通小麦品种、中优9507/CA9632的91个DH系和28个F2个体植株,进行了1BL/1RS易位系的检测.结果表明,中优9507/CA9632的39个DH系和CA9632、晋麦45、兰考24、烟农18、京冬8等5个品种缺失2个小麦贮藏蛋白位点的PCR产物,而拥有黑麦碱的PCR产物.利用PAGE和ELISA方法,对上述品种(系)进行了黑麦碱(secalin)蛋白的检测,发现这些品种(系)均包含secalin,与分子标记的...

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Veröffentlicht in:中国农业科学 2003, Vol.36 (12), p.1566-1570
Hauptverfasser: 张立平, 何中虎, 陆美琴, 庞斌双, 张学勇, 夏兰琴, Frank Ellison
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:S512.1; 利用低分子量(LMW)麦谷蛋白Glu-B3的STS-PCR标记、醇溶蛋白Gli-B1的SSR标记和黑麦碱SEC-1b的STS-PCR标记的复合PCR,对10个普通小麦品种、中优9507/CA9632的91个DH系和28个F2个体植株,进行了1BL/1RS易位系的检测.结果表明,中优9507/CA9632的39个DH系和CA9632、晋麦45、兰考24、烟农18、京冬8等5个品种缺失2个小麦贮藏蛋白位点的PCR产物,而拥有黑麦碱的PCR产物.利用PAGE和ELISA方法,对上述品种(系)进行了黑麦碱(secalin)蛋白的检测,发现这些品种(系)均包含secalin,与分子标记的检测结果吻合,是1BL/1RS易位系.对28个F2单株的检测表明,该复合标记可以检测出早代1BL/1RS的纯合和杂合植株.
ISSN:0578-1752
DOI:10.3321/j.issn:0578-1752.2003.12.024