METTL14介导ERα的m6A修饰调控子宫内膜癌转移的机制研究
R737.33; 背景与目的:甲基转移酶样因子14(methyltransferase-like factor 14,METTL14)失调引起的异常N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰在多种癌症的进展中发挥重要作用,目前尚不清楚其是否参与子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)的进展.本研究旨在探讨METTL14失调引起的异常m6A修饰在EC侵袭和转移中的作用.方法:收集96例2017—2021年在青海省人民医院接受治疗性手术的EC患者.从冷冻组织中分离RNA(70对)或蛋白质(10对),用于实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluor...
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Veröffentlicht in: | 中国癌症杂志 2023, Vol.33 (3), p.250-259 |
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Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | R737.33; 背景与目的:甲基转移酶样因子14(methyltransferase-like factor 14,METTL14)失调引起的异常N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰在多种癌症的进展中发挥重要作用,目前尚不清楚其是否参与子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)的进展.本研究旨在探讨METTL14失调引起的异常m6A修饰在EC侵袭和转移中的作用.方法:收集96例2017—2021年在青海省人民医院接受治疗性手术的EC患者.从冷冻组织中分离RNA(70对)或蛋白质(10对),用于实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)或免疫印迹分析,以评估METTL14在EC中的表达.评估METTL14的表达及其与EC临床病理学特征的相关性.在体外和体内测定METTL14在EC中的生物学效应.将甲基化RNA免疫沉淀测序(methylated RNA immunoprecipitation sequencing,MeRIP-seq)与RNA测序(RNA sequencing,RNA-seq)相结合,并在m6A斑点印迹后,采用MeRIP-RTFQ-PCR、RIP-RTFQ-PCR或双荧光素酶报告基因分析来筛选和验证METTL14的候选靶标.结果:与匹配的相邻组织相比,EC中METTL14的mRNA表达和蛋白质水平显著下调.与METTL14高表达组相比,METTL14低表达组国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期、浸入深度、淋巴管血管侵犯、淋巴结转移及肿瘤转移例数显著增加(P |
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ISSN: | 1007-3639 |
DOI: | 10.19401/j.cnki.1007-3639.2023.03.008 |