中度嗜盐菌Halomonas sp.BYS-1启动子的克隆和测序

Q785%Q939.105; 提取了中度嗜盐菌Halomonas sp.BYS-1的基因组DNA,以甲基对硫磷水解酶基因(mpd)为报告基因,以启动子探针pUC-mpd为载体,通过鸟枪法在E.coli DH5α中构建了BYS-1的启动子文库.通过筛选获得了17个阳性克隆,编号为P1～P17.测定了阳性克隆的甲基对硫磷水解酶(MPH)活性,结果表明,P3中mpd基因的启动子活性最强,它的酶活高达2 554.3 U/mg,而P17中mpd基因的启动子活性最弱,它的酶活只有68.3 U/mg.对P3、P8、P17克隆中的重组质粒的插入片段进行了测序和在线启动子预测.图4表1参17...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	应用与环境生物学报 2005, Vol.11 (6), p.729-732
Hauptverfasser:	洪青, 张忠辉, 张晓舟, 徐剑宏, 李顺鹏
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Q785%Q939.105; 提取了中度嗜盐菌Halomonas sp.BYS-1的基因组DNA,以甲基对硫磷水解酶基因(mpd)为报告基因,以启动子探针pUC-mpd为载体,通过鸟枪法在E.coli DH5α中构建了BYS-1的启动子文库.通过筛选获得了17个阳性克隆,编号为P1～P17.测定了阳性克隆的甲基对硫磷水解酶(MPH)活性,结果表明,P3中mpd基因的启动子活性最强,它的酶活高达2 554.3 U/mg,而P17中mpd基因的启动子活性最弱,它的酶活只有68.3 U/mg.对P3、P8、P17克隆中的重组质粒的插入片段进行了测序和在线启动子预测.图4表1参17
ISSN:	1006-687X
DOI:	10.3321/j.issn:1006-687X.2005.06.017