桃ACC合酶基因组DNA（pACSG01）的序列分析及其表达
Q784%S662.1; 以桃基因组DNA为模板，用套式PCR技术扩增并克隆了桃ACC合酶基因片段，将其克隆（定名为pACSG01）并进行序列测定，表明该片段全长1 320 bp,并富含HindⅢ和EcoRI位点，与其它ACC合酶基因结构序列有一定的相似性，内含两个内含子，编码的氨基酸序列与已克隆桃ACC合酶cDNA推导的氨基酸序列的同源性分别为57.4%和56.8%.pACSG01与我们已克隆的两个桃ACC合酶cDNA基因表达有所不同，RNA点杂交和RT-PCR结合Southern杂交分析表明，该基因在成熟和乙烯处理的果实均不表达，伤处理、LiCl和生长素处理也不能诱导该基因的表达，在衰老花...
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| Veröffentlicht in: | 应用与环境生物学报 2001, Vol.7 (2), p.138-142 |
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| Hauptverfasser: | , , |
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| Sprache: | chi |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| container_title | 应用与环境生物学报 |
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| creator | 金勇丰 陆胜民 张耀洲 |
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