桃ACC合酶基因组DNA（pACSG01）的序列分析及其表达

桃ACC合酶基因组DNA（pACSG01）的序列分析及其表达

Q784%S662.1; 以桃基因组DNA为模板，用套式PCR技术扩增并克隆了桃ACC合酶基因片段，将其克隆（定名为pACSG01）并进行序列测定，表明该片段全长1 320 bp,并富含HindⅢ和EcoRI位点，与其它ACC合酶基因结构序列有一定的相似性，内含两个内含子，编码的氨基酸序列与已克隆桃ACC合酶cDNA推导的氨基酸序列的同源性分别为57.4%和56.8%.pACSG01与我们已克隆的两个桃ACC合酶cDNA基因表达有所不同，RNA点杂交和RT-PCR结合Southern杂交分析表明，该基因在成熟和乙烯处理的果实均不表达，伤处理、LiCl和生长素处理也不能诱导该基因的表达，在衰老花...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:应用与环境生物学报 2001, Vol.7 (2), p.138-142
Hauptverfasser: 金勇丰, 陆胜民, 张耀洲
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Q784%S662.1; 以桃基因组DNA为模板，用套式PCR技术扩增并克隆了桃ACC合酶基因片段，将其克隆（定名为pACSG01）并进行序列测定，表明该片段全长1 320 bp,并富含HindⅢ和EcoRI位点，与其它ACC合酶基因结构序列有一定的相似性，内含两个内含子，编码的氨基酸序列与已克隆桃ACC合酶cDNA推导的氨基酸序列的同源性分别为57.4%和56.8%.pACSG01与我们已克隆的两个桃ACC合酶cDNA基因表达有所不同，RNA点杂交和RT-PCR结合Southern杂交分析表明，该基因在成熟和乙烯处理的果实均不表达，伤处理、LiCl和生长素处理也不能诱导该基因的表达，在衰老花瓣中也不表达. 图3 参18
ISSN:1006-687X
DOI:10.3321/j.issn:1006-687X.2001.02.009