基于网络药理学及体外实验探讨桔梗皂苷D对肝癌细胞迁移侵袭的影响及相关机制

R735.7; 目的 基于网络药理学及体外实验方法探讨桔梗皂苷D(PD)对肝癌细胞迁移侵袭的影响及其潜在分子机制.方法 检索HERB、PharmMapper及GeneCards数据库预测药物与疾病相关靶标;Venn图构建药物与疾病共同作用靶标;Cytoscape软件建立疾病-药物-靶标相关网络;STRING数据库构建蛋白相互作用网络;Rstuio软件对药物-疾病共同靶标进行基因本体(GO)分析以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析;CCK-8法检测PD对细胞增殖的作用并筛选出最适给药浓度;伤口愈合实验探究PD对细胞迁移能力的影响;Transwell实验检测PD对细胞迁移及侵袭...

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Veröffentlicht in:医学信息 2021, Vol.34 (23), p.1-8
Hauptverfasser: 郭园园, 张浩然, 卓士铉, 杨万斌, 傅鹤群, 李雅静, 张正光
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R735.7; 目的 基于网络药理学及体外实验方法探讨桔梗皂苷D(PD)对肝癌细胞迁移侵袭的影响及其潜在分子机制.方法 检索HERB、PharmMapper及GeneCards数据库预测药物与疾病相关靶标;Venn图构建药物与疾病共同作用靶标;Cytoscape软件建立疾病-药物-靶标相关网络;STRING数据库构建蛋白相互作用网络;Rstuio软件对药物-疾病共同靶标进行基因本体(GO)分析以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析;CCK-8法检测PD对细胞增殖的作用并筛选出最适给药浓度;伤口愈合实验探究PD对细胞迁移能力的影响;Transwell实验检测PD对细胞迁移及侵袭能力的影响;Western Blot(WB)实验检测相关蛋白表达水平.结果 网络药理学显示,PD与肝癌转移过程共有43个共同靶标;GO分析显示,共同靶标的相关途径涉及到调节炎症反应、细胞焦点粘附、细胞-底物连接等关键环节;KEGG分析显示,涉及到的相关通路包括白介素-17信号通路、T细胞受体信号通路等.体外实验显示,PD能够有效抑制肝癌细胞的增殖、迁移及侵袭行为;WB实验显示,PD能够有效上调细胞粘附的关键标志物E-cadherin蛋白的表达.结论 PD可能是通过上调E-cadherin蛋白表达,正性调控细胞粘附的生物学过程,从而抑制肝癌细胞的迁移侵袭能力.
ISSN:1006-1959
DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2021.23.001