溴泰君(W198)在大鼠和比格狗体内的药代动力学

溴泰君(W198)在大鼠和比格狗体内的药代动力学

R969.1; 目的研究溴泰君(W198)在大鼠和比格狗的药代动力学.方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格狗注射W198后血清药物浓度.结果大鼠iv W198 10,20和40 mg·kg-1 3个剂量的T1/2β分别为6.60,7.36和6.77 h,AUC0-24 h分别为3.797,7.371和15.192 mg·h·L-1,Vd分别为7.14,4.33和4.13 L·kg-1,CL分别为2.83,2.60和2.71 L·(kg·h)-1.大鼠im W198 20 mg·kg-1后T1/2β为11.61 h,AUC0-24 h为4.191 mg·h·L-1,im的生物利用度为56....

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Veröffentlicht in:药学学报 2004, Vol.39 (4), p.301-304
Hauptverfasser: 肖淑华, 魏广力, 陆榕, 刘昌孝, 王锋鹏
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R969.1; 目的研究溴泰君(W198)在大鼠和比格狗的药代动力学.方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格狗注射W198后血清药物浓度.结果大鼠iv W198 10,20和40 mg·kg-1 3个剂量的T1/2β分别为6.60,7.36和6.77 h,AUC0-24 h分别为3.797,7.371和15.192 mg·h·L-1,Vd分别为7.14,4.33和4.13 L·kg-1,CL分别为2.83,2.60和2.71 L·(kg·h)-1.大鼠im W198 20 mg·kg-1后T1/2β为11.61 h,AUC0-24 h为4.191 mg·h·L-1,im的生物利用度为56.9%.比格狗iv W198 5 mg·kg-1,T1/2β为11.72 h,AUC0-24 h为12.646 mg·h·L-1,Vd为0.70 L·kg-1,CL为0.46 L·(kg·h)-1.W198与人血浆蛋白的结合率平均为78.0%.结论 W198 im的T1/2β比iv的略长,其生物利用度为56.9%.在10～40 mg·kg-1剂量内的吸收呈现一级动力学特征.
ISSN:0513-4870
DOI:10.3321/j.issn:0513-4870.2004.04.016