下丘脑室旁核CB1R介导急性内脏痛的机制研究

R441.1; 目的 探讨下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)大麻素Ⅰ型受体(cannabinoid receptor 1,CB1R)在急性乙酸内脏痛模型中发挥的作用及意义,为临床合理用药提供理论依据.方法 选用40只雄性C57小鼠,随机分成5组(n=8),预先通过PVN微量注射给药,建立小鼠急性乙酸内脏痛模型,观察乙酸致小鼠扭体反应次数变化,扭体反应峰值期,采用免疫荧光染色,检测各组小鼠PVN内c-Fos表达水平.结果 ①乙酸模型组小鼠60 min内的扭体反应次数明显多于正常对照组,说明急性乙酸内脏痛模型建立成功.②与PVN微量注射生理盐水和CB1R拮抗剂AM-251相比,PVN微量注射CB1R激动剂WIN55212-2后,乙酸模型组小鼠在60 min内的扭体反应次数明显减少,并在15～30 min扭体反应达到峰值,小鼠PVN内c-Fos表达明显减少.③与PVN微量注射生理盐水相比,PVN内微量注射CB1R拮抗剂AM-251后,乙酸模型组小鼠在60 min内的扭体反应次数和PVN内c-Fos表达无明显差异,但在15 min内扭体反应达到峰值.结论 PVN内预先微量注射CB1R激动剂WIN55212-2可通过抑制PVN内神经元活性减轻小鼠急性乙酸内脏痛.