心房颤动与miRNA
心房颤动(房颤)的发生、发展机制复杂,除心脏解剖结构外,心脏结构重构、电重构、自主神经系统调节以及钙离子(Ca2+)运转异常均可引起局灶异位放电而引发房颤,或通过一个折返机制触发折返性房颤发生并持续也是导致房颤的重要机制.深入研究发现微RNA(miR)调控信使RNA可以改变有关路径、离子通道蛋白、转运蛋白等的合成和降解,进而影响离子流导致Ca2+运转异常、心脏电重构;影响成纤维细胞导致组织纤维化,引起心脏结构性重构,最终引发房颤.心脏的发育、细胞增殖、引起房颤的折返机制的基质形成等都与miR相关,miR有望成为诊断房颤新的生物标志物和上游治疗的新靶点....
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | 新医学 2023, Vol.54 (1), p.55-58 |
---|---|
1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | 心房颤动(房颤)的发生、发展机制复杂,除心脏解剖结构外,心脏结构重构、电重构、自主神经系统调节以及钙离子(Ca2+)运转异常均可引起局灶异位放电而引发房颤,或通过一个折返机制触发折返性房颤发生并持续也是导致房颤的重要机制.深入研究发现微RNA(miR)调控信使RNA可以改变有关路径、离子通道蛋白、转运蛋白等的合成和降解,进而影响离子流导致Ca2+运转异常、心脏电重构;影响成纤维细胞导致组织纤维化,引起心脏结构性重构,最终引发房颤.心脏的发育、细胞增殖、引起房颤的折返机制的基质形成等都与miR相关,miR有望成为诊断房颤新的生物标志物和上游治疗的新靶点. |
---|---|
ISSN: | 0253-9802 |
DOI: | 10.3969/j.issn.0253-9802.2023.01.012 |