过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症一例并文献复习

过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症一例并文献复习

目的 首次报道1例国内ACOX1基因突变致过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症患儿,结合文献综述其临床特征.方法 与结果男性患儿,出生时肌张力偏低、生长发育迟缓并出现抽搐发作1次,3岁时出现神经功能退化并快速进展至无法独坐、独自站立和行走,语言表达能力倒退;体格检查可见特殊面容、锥体束征及小脑损害.头部MRI显示双侧脑干和小脑对称性脱髓鞘改变;血清极长链脂肪酸(VLCFAs)水平升高.全外显子组测序,患儿存在ACOX1基因c.1589A＞ G(p.His530Arg)纯合突变,其父母均携带ACOX1基因c.1589A＞ G(p.His530Arg)杂合突变,但无临床症状,符合家系共分离现象;根据...

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Veröffentlicht in:中国现代神经疾病杂志 2021-04, Vol.21 (4), p.281-288
Hauptverfasser: 尤桦菁, 田杨, 李洵桦, 李小晶, 裴中
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:目的 首次报道1例国内ACOX1基因突变致过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症患儿,结合文献综述其临床特征.方法 与结果男性患儿,出生时肌张力偏低、生长发育迟缓并出现抽搐发作1次,3岁时出现神经功能退化并快速进展至无法独坐、独自站立和行走,语言表达能力倒退;体格检查可见特殊面容、锥体束征及小脑损害.头部MRI显示双侧脑干和小脑对称性脱髓鞘改变;血清极长链脂肪酸(VLCFAs)水平升高.全外显子组测序,患儿存在ACOX1基因c.1589A＞ G(p.His530Arg)纯合突变,其父母均携带ACOX1基因c.1589A＞ G(p.His530Arg)杂合突变,但无临床症状,符合家系共分离现象;根据美国医学遗传学和基因组学会(ACMG)指南,该变异为可能致病突变.患儿最终诊断为过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症.结论 对于新生儿期发病的肌张力低下、癫痫发作和生长发育迟缓,若头部MRI显示小脑、脑干等对称性异常信号,应高度警惕过氧化物酶体病,阳性家族史、VLCFAs水平升高和基因检测可明确诊断.
ISSN:1672-6731
DOI:10.3969/j.issn.1672-6731.2021.04.009