唑尼沙胺添加治疗部分性癫(癎)的临床疗效及安全性:多中心随机双盲安慰剂对照研究
R965.3; 目的:观察唑尼沙胺分散片添加治疗部分性发作或继发全面性发作、全面性强直-阵挛发作及失神发作的疗效及安全性.方法:240例诊断明确的部分性发作患者,被随机分为唑尼沙胺组(120例)或对照组(120例).回顾性基线期(12周)后,予初始剂量唑尼沙胺或安慰剂100mg/次,1次/d,3周内递增至100mg/次,3次/d;分别在治疗第0、2、4、8和16周时进行随访,评价治疗第5-16周时临床综合疗效的完全控制率和总有效率,以及药物安全性和不良反应.结果:治疗第5-16周时,唑尼沙胺组患者癫(癎)完全控制率为34.04%(32/94)、总有效率74.47%(70/94),对照组分别为1...
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Veröffentlicht in: | 中国现代神经疾病杂志 2011, Vol.11 (4), p.408-412 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
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