花旗松素对人卵巢癌的作用机制

R711.75; 目的 基于网络药理学和体外细胞实验探究花旗松素治疗卵巢癌的作用机制.方法 查询文献及数据库检索收集花旗松素的作用靶点,采用SuperPred数据库预测靶点,下载疾病基因,找到药物与疾病靶点的交集,进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,获取核心靶点,进行富集分析及分子对接;体外培养人卵巢癌SKOV3 细胞,设立空白对照组、花旗松素处理组(10、30 μg/ml),比较各组细胞抑制率及磷酸化丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶(p-AKT)、丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶(AKT)表达.结果 花旗松素作用于卵巢癌有 79 个潜在靶点和12 个核心靶点.富集分析结果提示,靶点蛋白在癌细胞内异常表达,通过调节代谢等生物过程,影响酶类及蛋白质结合等功能.KEGG主要富集在PI3K/AKT通路,分子对接提示花旗松素与各靶点具有良好的结合活性.体外实验证实,花旗松素可抑制卵巢癌细胞的活性;Western blot结果显示,花旗松素可降低p-AKT/AKT蛋白的表达,从而发挥抗肿瘤作用.结论 花旗松素可通过PI3K/AKT通路抑制卵巢癌细胞的增殖.