长管红山茶叶片的化学成分研究

R284.1; 为研究长管红山茶(Camellia longituba Chang)叶片的化学成分,采用正相硅胶、反相硅胶、凝胶色谱、半制备高效液相色谱仪(HPLC)和高速逆流色谱仪(HSCCC)等一系列方法进行分离纯化,得到15个化合物,根据理化性质结合波谱数据分别鉴定为对羟基肉桂酸(1)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、槲皮素(3)、(+)-儿茶素(4)、原儿茶酸(5)、5,7-二羟基色原酮(6)、芦丁(7)、槲皮素-3-甲醚(8)、9-羟基-4-甲氧基补骨脂素(9)、去甲丁香色原酮(10)、柚皮素(11)、山柰酚(12)、(-)-表儿茶素(13)、没食子酸(14)、杨梅素(15)...

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Veröffentlicht in:天然产物研究与开发 2023-02, Vol.35 (2), p.236-241
Hauptverfasser: 王介华, 张文华, 肖强, 吴增宝, 崔令军
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R284.1; 为研究长管红山茶(Camellia longituba Chang)叶片的化学成分,采用正相硅胶、反相硅胶、凝胶色谱、半制备高效液相色谱仪(HPLC)和高速逆流色谱仪(HSCCC)等一系列方法进行分离纯化,得到15个化合物,根据理化性质结合波谱数据分别鉴定为对羟基肉桂酸(1)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、槲皮素(3)、(+)-儿茶素(4)、原儿茶酸(5)、5,7-二羟基色原酮(6)、芦丁(7)、槲皮素-3-甲醚(8)、9-羟基-4-甲氧基补骨脂素(9)、去甲丁香色原酮(10)、柚皮素(11)、山柰酚(12)、(-)-表儿茶素(13)、没食子酸(14)、杨梅素(15).所有化合物均为首次从该植物中分离得到,且化合物1、6、7、8、9、10和11是首次从山茶属中分离得到.用红细胞裂解模型对化合物1~15进行尿素通道蛋白B(urea transporter B,UT-B)抑制活性筛选,结果显示化合物14和15具有较强的抑制活性,其IC50值分别为2.373、2.521 μg/mL.
ISSN:1001-6880
DOI:10.16333/j.1001-6880.2023.2.007