基于网络药理学与分子对接技术探究水陆二仙丹治疗糖尿病肾病的作用机制

R96; 目的:网络药理学联合分子对接技术探析水陆二仙丹治疗糖尿病肾病(DN)的药效物质基础及其潜在作用机制.方法:检索GeneCards数据库、CTD数据库、DisGeNET数据库,收集整理DN疾病靶点.采用TCMSP数据库收集水陆二仙丹各中药成分及对应靶点,将获取的中药靶点与DN靶点取交集,得到治疗的有效成分及靶点.通过String数据库构建治疗靶点间蛋白互作网络,计算相关拓扑学参数,筛选出关键靶点.通过David数据库对获取的关键靶点进行富集分析.采用Auto Dock1.1.2软件对核心成分与关键基因进行分子对接验证.结果:筛选出9个有效成分,其中槲皮素、山奈酚与β-谷甾醇可能是参与治疗作用的关键成分;涉及27个治疗靶点,其中包括4个关键基因AKT1、IL-6、TNF、VEGFA.与水陆二仙丹相关的KEGG信号通路共5条,包括PI3K/Akt、TNF等信号通路.分子对接结果表明水陆二仙丹核心成分可以对上述核心靶点发挥调节作用.结论:水陆二仙丹通过多成分、多靶点调控肾脏免疫功能,发挥抗炎、抗氧化应激等作用,是其治疗DN的重要机制.