运动、IGF—I诱导骨骼肌适应性肥大的机理研究

目的：采用注射外源性IGF—I和一周跑台运动，观察对大鼠骨骼肌mTOR信号通路的影响，深入探讨IGF—I对运动骨骼肌适应性肥大的机理。方法：8周龄雄性SD大鼠在适应性训练后分为四组：安静组（S）、安静IGF—I组（St）、运动组（E）、运动＋IGF—I组（EI）。运动方式为跑台运动（20m／min，10％，60miICd），每天一次，共7天。外源性IGF—I为小腿后侧肌肉隆起处的皮下注射。用WesternBlotting法检测腓肠肌MHC、P13K、AKt、mTOR、pTO…蛋白和Akt（Ser473）、mTOR（Ser2448）和pTO“（Thr389）的磷酸化表达。结果：在一周后，外源性IGF—I显著促进骨骼肌MHC的表达，骨骼肌P13K、Akt、mTOR蛋白和Akt（Ser473）、mTOR（Ser2448）和p70…（Thr389）的磷酸化表达显著增强。运动显著促进roTOR蛋白和Akt（Ser473）、roTOR（Ser2448）和p70“（Thr389）磷酸化的表达。对运动的反应，上述信号的磷酸化表达高于蛋白表达。结论：1）一周外源性IGF—I注射明显促进运动骨骼肌mTOR通路的活性；而1周跑台运动与IGF—I具有协同增强效应。2）在运动和注射外源性IGF—I的刺激下，roTOR通路各信号分子的磷酸化表达比蛋白表达更为敏感。建议今后对信号的研究以检测信号分子的磷酸化表达为主。