三重荧光PCR检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌O157:H7

目的 建立一种检验沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7的TaqMan探针三重荧光PCR方法.方法 针对沙门氏菌属特异性invA基因、金黄色葡萄球菌rpoB基因、大肠埃希氏菌O157:H7的rfbE基因设计引物与探针,建立三重荧光PCR体系,对引物与探针浓度及退火温度优化,并进行特异性和敏感性研究.结果 引物与探针的最优添加量为:invA 0.2μL、ropB 0.4μL、rfbE 0.5μL;最优退火温度为60℃.特异性试验显示16株非目标菌株扩增结果为阴性;目标菌株均出现显著扩增.敏感性试验显示,3种微生物对应的最低菌体数量检出量依次为:230、38、670 CFU.结论 该...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:食品安全质量检测学报 2021, Vol.12 (10), p.4179-4187
Hauptverfasser: 汪华, 左靖文, 杨学军, 汪胜
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 4187
container_issue 10
container_start_page 4179
container_title 食品安全质量检测学报
container_volume 12
creator 汪华
左靖文
杨学军
汪胜
description 目的 建立一种检验沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7的TaqMan探针三重荧光PCR方法.方法 针对沙门氏菌属特异性invA基因、金黄色葡萄球菌rpoB基因、大肠埃希氏菌O157:H7的rfbE基因设计引物与探针,建立三重荧光PCR体系,对引物与探针浓度及退火温度优化,并进行特异性和敏感性研究.结果 引物与探针的最优添加量为:invA 0.2μL、ropB 0.4μL、rfbE 0.5μL;最优退火温度为60℃.特异性试验显示16株非目标菌株扩增结果为阴性;目标菌株均出现显著扩增.敏感性试验显示,3种微生物对应的最低菌体数量检出量依次为:230、38、670 CFU.结论 该方法特异性好、灵敏度高,能够快速检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7.
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_spaqzljcjs202110045</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>spaqzljcjs202110045</wanfj_id><sourcerecordid>spaqzljcjs202110045</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-wanfang_journals_spaqzljcjs2021100453</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYeA0MrA01TUwtjDkYOAtLs5MMjAwNzSyNDMy42QIfbKj82V774ve5U9bOwOcg54tbni2tfvZppkvp694tqH_RX_P44bGl-0TX-5uedG56cXEhS8mtDyf0AwUfzqp5-mS5S-aFjyd3_x0Rw9Esb-hqbmVhzkPA2taYk5xKi-U5mbQdnMNcfbQLU_MS0vMS4_Pyi8tygPKxBcXJBZW5WQlZxUbGRgZGhoYmJgak6YaADpfXmw</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>三重荧光PCR检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌O157:H7</title><source>EZB-FREE-00999 freely available EZB journals</source><creator>汪华 ; 左靖文 ; 杨学军 ; 汪胜</creator><creatorcontrib>汪华 ; 左靖文 ; 杨学军 ; 汪胜</creatorcontrib><description>目的 建立一种检验沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7的TaqMan探针三重荧光PCR方法.方法 针对沙门氏菌属特异性invA基因、金黄色葡萄球菌rpoB基因、大肠埃希氏菌O157:H7的rfbE基因设计引物与探针,建立三重荧光PCR体系,对引物与探针浓度及退火温度优化,并进行特异性和敏感性研究.结果 引物与探针的最优添加量为:invA 0.2μL、ropB 0.4μL、rfbE 0.5μL;最优退火温度为60℃.特异性试验显示16株非目标菌株扩增结果为阴性;目标菌株均出现显著扩增.敏感性试验显示,3种微生物对应的最低菌体数量检出量依次为:230、38、670 CFU.结论 该方法特异性好、灵敏度高,能够快速检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7.</description><identifier>ISSN: 2095-0381</identifier><language>chi</language><publisher>衡阳市市场监督检验检测中心,衡阳 421000</publisher><ispartof>食品安全质量检测学报, 2021, Vol.12 (10), p.4179-4187</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/spaqzljcjs/spaqzljcjs.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,4022</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>汪华</creatorcontrib><creatorcontrib>左靖文</creatorcontrib><creatorcontrib>杨学军</creatorcontrib><creatorcontrib>汪胜</creatorcontrib><title>三重荧光PCR检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌O157:H7</title><title>食品安全质量检测学报</title><description>目的 建立一种检验沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7的TaqMan探针三重荧光PCR方法.方法 针对沙门氏菌属特异性invA基因、金黄色葡萄球菌rpoB基因、大肠埃希氏菌O157:H7的rfbE基因设计引物与探针,建立三重荧光PCR体系,对引物与探针浓度及退火温度优化,并进行特异性和敏感性研究.结果 引物与探针的最优添加量为:invA 0.2μL、ropB 0.4μL、rfbE 0.5μL;最优退火温度为60℃.特异性试验显示16株非目标菌株扩增结果为阴性;目标菌株均出现显著扩增.敏感性试验显示,3种微生物对应的最低菌体数量检出量依次为:230、38、670 CFU.结论 该方法特异性好、灵敏度高,能够快速检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7.</description><issn>2095-0381</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYeA0MrA01TUwtjDkYOAtLs5MMjAwNzSyNDMy42QIfbKj82V774ve5U9bOwOcg54tbni2tfvZppkvp694tqH_RX_P44bGl-0TX-5uedG56cXEhS8mtDyf0AwUfzqp5-mS5S-aFjyd3_x0Rw9Esb-hqbmVhzkPA2taYk5xKi-U5mbQdnMNcfbQLU_MS0vMS4_Pyi8tygPKxBcXJBZW5WQlZxUbGRgZGhoYmJgak6YaADpfXmw</recordid><startdate>2021</startdate><enddate>2021</enddate><creator>汪华</creator><creator>左靖文</creator><creator>杨学军</creator><creator>汪胜</creator><general>衡阳市市场监督检验检测中心,衡阳 421000</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2021</creationdate><title>三重荧光PCR检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌O157:H7</title><author>汪华 ; 左靖文 ; 杨学军 ; 汪胜</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wanfang_journals_spaqzljcjs2021100453</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2021</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>汪华</creatorcontrib><creatorcontrib>左靖文</creatorcontrib><creatorcontrib>杨学军</creatorcontrib><creatorcontrib>汪胜</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>食品安全质量检测学报</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>汪华</au><au>左靖文</au><au>杨学军</au><au>汪胜</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>三重荧光PCR检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌O157:H7</atitle><jtitle>食品安全质量检测学报</jtitle><date>2021</date><risdate>2021</risdate><volume>12</volume><issue>10</issue><spage>4179</spage><epage>4187</epage><pages>4179-4187</pages><issn>2095-0381</issn><abstract>目的 建立一种检验沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7的TaqMan探针三重荧光PCR方法.方法 针对沙门氏菌属特异性invA基因、金黄色葡萄球菌rpoB基因、大肠埃希氏菌O157:H7的rfbE基因设计引物与探针,建立三重荧光PCR体系,对引物与探针浓度及退火温度优化,并进行特异性和敏感性研究.结果 引物与探针的最优添加量为:invA 0.2μL、ropB 0.4μL、rfbE 0.5μL;最优退火温度为60℃.特异性试验显示16株非目标菌株扩增结果为阴性;目标菌株均出现显著扩增.敏感性试验显示,3种微生物对应的最低菌体数量检出量依次为:230、38、670 CFU.结论 该方法特异性好、灵敏度高,能够快速检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7.</abstract><pub>衡阳市市场监督检验检测中心,衡阳 421000</pub></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 2095-0381
ispartof 食品安全质量检测学报, 2021, Vol.12 (10), p.4179-4187
issn 2095-0381
language chi
recordid cdi_wanfang_journals_spaqzljcjs202110045
source EZB-FREE-00999 freely available EZB journals
title 三重荧光PCR检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌O157:H7
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-10T05%3A13%3A50IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E4%B8%89%E9%87%8D%E8%8D%A7%E5%85%89PCR%E6%A3%80%E6%B5%8B%E6%B2%99%E9%97%A8%E6%B0%8F%E8%8F%8C%E3%80%81%E9%87%91%E9%BB%84%E8%89%B2%E8%91%A1%E8%90%84%E7%90%83%E8%8F%8C%E5%92%8C%E5%A4%A7%E8%82%A0%E5%9F%83%E5%B8%8C%E6%B0%8F%E8%8F%8CO157:H7&rft.jtitle=%E9%A3%9F%E5%93%81%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%B4%A8%E9%87%8F%E6%A3%80%E6%B5%8B%E5%AD%A6%E6%8A%A5&rft.au=%E6%B1%AA%E5%8D%8E&rft.date=2021&rft.volume=12&rft.issue=10&rft.spage=4179&rft.epage=4187&rft.pages=4179-4187&rft.issn=2095-0381&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Espaqzljcjs202110045%3C/wanfang_jour%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=spaqzljcjs202110045&rfr_iscdi=true