基于固相基质分散的高效液相色谱-串联质谱法测定茄科蔬菜及其制品中龙葵素的含量

目的 建立高效液相色谱-串联质谱法测定茄科蔬菜及其制品中龙葵素α-茄碱和α-卡茄碱含量.方法 样品采用0.1%甲酸水溶液:乙腈=1∶1(Ⅴ∶Ⅴ)提取,C18固相基质分散净化,经过色谱柱BEH Amide (2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以2 mmol/L乙酸铵的0.1%甲酸水溶液:2 mmol/L乙酸铵的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速0.4 mL/min,多反应模式监测,外标法定量.结果 α-茄碱和α-卡茄碱在5~1000 ng/mL内线性关系良好(r2>0.999).α-茄碱方法检出限和定量限范围分别为0.1~1 mg/kg,0.3~3 mg/kg;α-卡茄碱...

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Veröffentlicht in:食品安全质量检测学报 2019, Vol.10 (17), p.5827-5836
Hauptverfasser: 唐丽君, 匡佩琳, 李雨露, 张文中, 曾林晖, 朱作为
Format: Artikel
Sprache:chi
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Beschreibung
Zusammenfassung:目的 建立高效液相色谱-串联质谱法测定茄科蔬菜及其制品中龙葵素α-茄碱和α-卡茄碱含量.方法 样品采用0.1%甲酸水溶液:乙腈=1∶1(Ⅴ∶Ⅴ)提取,C18固相基质分散净化,经过色谱柱BEH Amide (2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以2 mmol/L乙酸铵的0.1%甲酸水溶液:2 mmol/L乙酸铵的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速0.4 mL/min,多反应模式监测,外标法定量.结果 α-茄碱和α-卡茄碱在5~1000 ng/mL内线性关系良好(r2>0.999).α-茄碱方法检出限和定量限范围分别为0.1~1 mg/kg,0.3~3 mg/kg;α-卡茄碱检出限和定量限分别为0.03~0.3 mg/kg,0.1~1 mg/kg;在低、中、高3水平添加下,α-茄碱回收率为90.7%~108.0%,α-卡茄碱回收率为89.8%~102.7%,相对标准偏差均小于5.6%(n=6).结论 本方法快速简便、准确度好、灵敏度高等特点,适用于大批量茄科蔬菜及其制品中α-茄碱和α-卡茄碱的测定.
ISSN:2095-0381