激活δ阿片受体可抑制大鼠心室肌细胞L-型钙电流和瞬时外向钾电流

本研究采用全细胞膜片钳技术观察了SNC162（一种选择性δ阿片受体激动剂）对大鼠心室肌细胞L型钙电流（L-type Ca^2＋ current，ICa-L）和瞬时外向钾电流（transient outward K^＋ current，Ito）的影响。结果显示，SNC162明显抑制大鼠心室肌细胞ICa-L和Ito，对ICa-L和Ito的最大抑制率分别为（46．13±4．12）％和（36．53±10．57）％。1×10^-4mol／LSNC162使ICa-L的平均电流密度从（8．98±0．40）pA／pF下降到（4．84±0．44）pA／pF（P〈0．01，n=5），Ito的平均电流密度从（18．69±2．42）pA／pF降低到（11．73±1．67）pA／pF（P〈0．01，n=5）。单独应用naltrindole（一种选择性δ阿片受体拮抗剂）对大鼠心室肌细胞ICa-L和Ito无显著作用，但预先应用naltrindole可以消除SNC162对ICa-L和Ito的抑制作用。结果表明，通过δ阿片受体，SNC162（1×10^-6～1×10^-4mol／L）浓度依赖性地抑制大鼠心室肌细胞ICa-L和Ito，这可能是激动δ阿片受体产生抗心律失常效应的重要机制。