0.005％阿托品滴眼液控制低度近视儿童近视进展的安全性及有效性

目的:观察低度近视儿童应用质量分数0.005％阿托品滴眼液控制近视进展的安全性及有效性.方法:前瞻性对照研究.116例116眼低度近视儿童根据受试者和监护人意愿分为两组.阿托品(试验)组:58例58眼近视儿童配戴全矫单焦框架眼镜,同时睡前双眼各点1滴质量分数0.005％的阿托品滴眼液.框架镜(对照)组:58例58眼近视儿童仅配戴全矫单焦框架眼镜.用药前及用药后每4mo复查一次,共随访12mo,观察两组近视等效球镜度、眼轴长度、瞳孔直径和调节幅度的变化情况及试验组的不适症状.结果:随访1a后,两组的近视等效球镜度和眼轴长度治疗前后均有差异(P0.05);两组间眼轴长度增加量有微小差异,但差异无统计学意义(P>0.05);两组的瞳孔直径增加量有差异(P