年龄相关性黄斑变性小鼠模型的研究进展

年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,ARMD)是一种由遗传、年龄、环境、饮食、吸烟等多种危险因素相互作用导致的复杂疾病.干性ARMD首先损害Bruch膜,随后影响视网膜色素上皮(retinal pigmented epithelium,RPE)和光感受器等,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)可介导病理性血管形成和血管渗透性增高,形成脉络膜新生血管.其中任何单一危险因素均不足以导致人类发病,仅模仿单一因素的动物模型无法复制出ARMD的所有表型,但是可以复制出ARMD的不同特征.这些动物模型为疾病机制研究和寻找药物作用靶点提供了切入点.具体造模方法有激光造模、基因造模、饲喂造模、氧化造模和利用其他模型等.本文总结了国内外此方面的经典文献并加以综述,旨在协助研究者选取符合研究目的的造模方法,并提供新的造模思路.