SERPING1基因rs2511989多态性与年龄相关性黄斑变性相关性研究的Meta分析

目的：探讨经典通路SERPING1基因rs2511989基因多态性与年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration,AMD）的相关性。方法：检索中国学术期刊网（CNKI）、PubMed、Cochrane、Embase以及Web of Science数据库,使用随机效应模型,使用OR值及其95%可信区间评价SERPING1 rs2511989基因多态性与AMD易感性的关联程度,同时对入选文献异质性,敏感性以及发表偏倚等进行评估。结果：共纳入15项病例对照研究,收集8657例AMD患者,对照组5393例。各个遗传模型中均未发现SERPING1基因多态性与AMD发病具有相关性。（显性模型：OR=0.960,95%CI：0.918～1.003,P=0.009;隐性模型：OR=0.898,95%CI：0.791～1.019,P=0.035;共显性纯合模型：OR=0.881,95%CI：0.770～1.008,P=0.003;共显性杂合模型：OR=0.962,95%CI：0.917～1.010,P=0.050）。但进一步研究发现SERPING1基因多态性与新生血管型AMD显著相关。（显性模型：OR=0.691,95%CI：0.547～0.872;共显性纯合模型：OR=0.661,95%CI：0.450～0.971;共显性杂合模型：OR=0.754,95%CI：0.589～0.964）。亚组分析未发现种族与国家对rs2511989基因多态性与AMD有影响。结论：通常情况下SERPING1 rs2511989基因多态性与AMD无相关性,但在新生血管类型AMD可能与其存在相关性。期待更多研究来证实该假说。