巨桉EgrCBF1和EgrCBF2基因的克隆和胁迫响应表达分析

从低温诱导的巨桉幼苗中克隆到2条CBF的全长cDNA序列,命名为EgrCBF1和EgrCBF2,全长分别为1062bp和1203bp,编码220个氨基酸和196个氨基酸,命名为EgrCBF1和EgrCBF2（GenBank登录号分别为：JQ068827;JQ068828）,都包含1个AP2结构域。2个基因编码的蛋白都与冈尼桉中CBF蛋白（DQ241820）具有很高的同源性,与EguCBF1a的同源性分别达到了91%和80%。RT-PCR分析表明,EgrCBF1主要在叶和根中表达,而EgrCBF2在叶、茎和根中都有表达。对不同低温条件（0,2,4,6,8℃）和4℃2,4,8,24,48h处理下EgrCBF1和EgrCBF2的qRT-PCR分析表明：2个基因都受低温诱导,并在2℃时诱导水平达到最高;4℃下随低温时间的延长,它们的诱导表达特性都呈先升后降的趋势。在100μmol·L-1 ABA,200mmol·L-1 NaCl和干旱处理下,EgrCBF1受ABA和干旱诱导,EgrCBF2则受干旱和高盐胁迫诱导。