胰腺癌抑癌基因P16、DPC4寡核苷酸芯片点突变及缺失的应用

R735.9; 目的 建立P16、DPC基因寡核苷酸芯片对胰腺癌基因突变的检测系统.评估16例胰腺癌组织P16、DPC基因突变和缺失.方法 采用双重或单独不对称PCR扩增标本中的目的 DNA.扩增产物加杂交液后与芯片进行杂交、清洗、扫描.结果 16例胰腺组织标本中有7例检测出存在着P16基因的改变,4例标本为点突变,2例标本为缺失型改变,还有1例患者存在着野生型与缺失型同时存在的杂和状态.有7例标本发生了DPC4基因的改变,有6例突变,1例为缺失,基因异常比例为43.75%.结论 P16、DPC4基因芯片可同时检测胰腺癌多个突变位点基因....

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Veröffentlicht in:临床内科杂志 2007, Vol.24 (6), p.419-422
Hauptverfasser: 郭树彬, 杨红, 陆星华, 钱家鸣, 刘军波, 陈琳洁, 王升启
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R735.9; 目的 建立P16、DPC基因寡核苷酸芯片对胰腺癌基因突变的检测系统.评估16例胰腺癌组织P16、DPC基因突变和缺失.方法 采用双重或单独不对称PCR扩增标本中的目的 DNA.扩增产物加杂交液后与芯片进行杂交、清洗、扫描.结果 16例胰腺组织标本中有7例检测出存在着P16基因的改变,4例标本为点突变,2例标本为缺失型改变,还有1例患者存在着野生型与缺失型同时存在的杂和状态.有7例标本发生了DPC4基因的改变,有6例突变,1例为缺失,基因异常比例为43.75%.结论 P16、DPC4基因芯片可同时检测胰腺癌多个突变位点基因.
ISSN:1001-9057
DOI:10.3969/j.issn.1001-9057.2007.06.021