KCNJ11 rs5210位点多态性与非酒精性脂肪性肝病及冠心病的遗传易感性分析

R575.5; 目的 在青岛地区汉族人群中,研究内向整流钾通道蛋白J亚单位11号成员(KCNJ11)基因rs5210位点多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及冠心病(CAD)的相关性.方法 随机纳入2018年12月—2019年9月就诊于青岛市市立医院的246例NAFLD患者为NAFLD组,201例CAD患者为CAD组,116例NAFLD合并CAD患者为合并组,342例健康对照人群为对照组.采集空腹静脉血进行生化检测.提取全血基因组DNA,采用PCR的方法进行KCNJ11 rs5210基因型测定.应用χ2检验分析KCNJ11 rs5210基因频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡法则,以确定检验样本是否具有群体代表性.应用χ2检验分析各组之间性别、基因型及等位基因频率的差异性.符合正态分布的计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验;不符合正态分布计量资料多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,两两比较采用Bonferroni法.应用非条件logistic回归模型计算比值比(OR)及95％可信区间.结果 经测序发现KCNJ11 rs5210具有AA、GA、GG 3种基因型.对照组、NAFLD组、CAD组及合并组之间进行比较rs5210位点等位基因频率和基因型分布均无统计学差异(P值均>0.05).经校正年龄、性别、BMI,差异亦无统计学意义(P值均>0.05).全部受试人群中,携带AA基因型受试者ALP水平高于GA基因型(P=0.048);在NAFLD组中,与携带AA基因型受试者相比,GA基因型携带者具有更高的BMI、TBil水平(P值分别为0.042、0.002).非条件logistic回归分析表明,BMI升高与NAFLD患病风险相关(OR=1.35,P