八宝丹对急性肝衰竭大鼠肝性脑病的防治作用

R575.3; 目的 探讨八宝丹对急性肝衰竭大鼠肝性脑病的防治作用及机理.方法 将50只Wistar大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、八宝丹低剂量组、八宝丹高剂量组和乳果糖组.各治疗组每天予以相应药物灌胃1次,正常组和模型组予以同体积0.3%的羧甲基纤维素钠;灌胃第4天,以硫代乙酰胺(350 mg/kg)腹腔注射诱导肝性脑病,正常组注射等体积生理盐水,每24 h注射1次,共注射3次进行造模,造模后12 h,处死大鼠. HE染色观察肝和脑组织的病理变化,试剂盒检测血氨和肝功能指标,RT-PCR法检测肝组织和脑组织的基因变化.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验...

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Veröffentlicht in:临床肝胆病杂志 2018, Vol.34 (12), p.2635-2641
Hauptverfasser: 陆璐, 武超, 谢咚, 安泳潼, 赵亚红, 叶冠, 孙明瑜
Format: Artikel
Sprache:chi
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description R575.3; 目的 探讨八宝丹对急性肝衰竭大鼠肝性脑病的防治作用及机理.方法 将50只Wistar大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、八宝丹低剂量组、八宝丹高剂量组和乳果糖组.各治疗组每天予以相应药物灌胃1次,正常组和模型组予以同体积0.3%的羧甲基纤维素钠;灌胃第4天,以硫代乙酰胺(350 mg/kg)腹腔注射诱导肝性脑病,正常组注射等体积生理盐水,每24 h注射1次,共注射3次进行造模,造模后12 h,处死大鼠. HE染色观察肝和脑组织的病理变化,试剂盒检测血氨和肝功能指标,RT-PCR法检测肝组织和脑组织的基因变化.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 与模型组比较,八宝丹低剂量组和高剂量组的血氨、TBil、TBA、ALT和AST水平均明显降低(P值均<0.05),TP水平明显升高(P值均<0.05),八宝丹高剂量组的Alb水平明显升高(P<0.05).八宝丹低剂量组和高剂量组肝组织的坏死、炎症均显著改善,脑组织的坏死、核固缩减轻.与模型组相比,八宝丹低剂量组和高剂量组肝组织的TNFα、IL-1、IL-6、NF-κB、Bax、Caspase-3和Caspase-8 mRNA均显著下调(P值均<0.05),八宝丹高剂量组的Bcl-2 mRNA则显著上调(P<0.05);八宝丹低剂量组和高剂量组脑组织的IL-1、TNFα、iNOS和GS mRNA均显著下调(P值均<0.05).结论 八宝丹可以有效调节炎症因子表达,抑制肝细胞凋亡坏死,减少血氨生成及炎性浸润,从而缓解脑损伤,治疗急性肝衰竭大鼠的肝性脑病.
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HE染色观察肝和脑组织的病理变化,试剂盒检测血氨和肝功能指标,RT-PCR法检测肝组织和脑组织的基因变化.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 与模型组比较,八宝丹低剂量组和高剂量组的血氨、TBil、TBA、ALT和AST水平均明显降低(P值均<0.05),TP水平明显升高(P值均<0.05),八宝丹高剂量组的Alb水平明显升高(P<0.05).八宝丹低剂量组和高剂量组肝组织的坏死、炎症均显著改善,脑组织的坏死、核固缩减轻.与模型组相比,八宝丹低剂量组和高剂量组肝组织的TNFα、IL-1、IL-6、NF-κB、Bax、Caspase-3和Caspase-8 mRNA均显著下调(P值均<0.05),八宝丹高剂量组的Bcl-2 mRNA则显著上调(P<0.05);八宝丹低剂量组和高剂量组脑组织的IL-1、TNFα、iNOS和GS mRNA均显著下调(P值均<0.05).结论 八宝丹可以有效调节炎症因子表达,抑制肝细胞凋亡坏死,减少血氨生成及炎性浸润,从而缓解脑损伤,治疗急性肝衰竭大鼠的肝性脑病.</description><identifier>ISSN: 1001-5256</identifier><identifier>DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2018.12.025</identifier><language>chi</language><publisher>上海中医药大学附属曙光医院,上海中医药大学肝病研究所,肝肾疾病病证教育部重点实验室,上海201203</publisher><ispartof>临床肝胆病杂志, 2018, Vol.34 (12), p.2635-2641</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. 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HE染色观察肝和脑组织的病理变化,试剂盒检测血氨和肝功能指标,RT-PCR法检测肝组织和脑组织的基因变化.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 与模型组比较,八宝丹低剂量组和高剂量组的血氨、TBil、TBA、ALT和AST水平均明显降低(P值均<0.05),TP水平明显升高(P值均<0.05),八宝丹高剂量组的Alb水平明显升高(P<0.05).八宝丹低剂量组和高剂量组肝组织的坏死、炎症均显著改善,脑组织的坏死、核固缩减轻.与模型组相比,八宝丹低剂量组和高剂量组肝组织的TNFα、IL-1、IL-6、NF-κB、Bax、Caspase-3和Caspase-8 mRNA均显著下调(P值均<0.05),八宝丹高剂量组的Bcl-2 mRNA则显著上调(P<0.05);八宝丹低剂量组和高剂量组脑组织的IL-1、TNFα、iNOS和GS mRNA均显著下调(P值均<0.05).结论 八宝丹可以有效调节炎症因子表达,抑制肝细胞凋亡坏死,减少血氨生成及炎性浸润,从而缓解脑损伤,治疗急性肝衰竭大鼠的肝性脑病.</description><issn>1001-5256</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2018</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYFAzNNAztjSz1M_SyywuztMzNDAwfL-n19TI1EzPyMDQQs_QSM_AyJSFgRMkowsS52DgLS7OTDIwNTQ2szQxNeNksHnauvrpurlPdux8un7ns4alzxqWv2ia-2Lhhuer1z5dsvzlngVALkiwZeLz6a3PZ7W8nLHp2abdT_bOeT5lBQ8Da1piTnEqL5TmZtBwcw1x9tAtT8xLS8xLj8_KLy3KA8rE5ySnpyRVVYGcZWhkYGRhTIJSAA7WWr8</recordid><startdate>2018</startdate><enddate>2018</enddate><creator>陆璐</creator><creator>武超</creator><creator>谢咚</creator><creator>安泳潼</creator><creator>赵亚红</creator><creator>叶冠</creator><creator>孙明瑜</creator><general>上海中医药大学附属曙光医院,上海中医药大学肝病研究所,肝肾疾病病证教育部重点实验室,上海201203</general><general>上海中医药大学,上海201203%上海医药集团股份有限公司中央研究院,上海,201203</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2018</creationdate><title>八宝丹对急性肝衰竭大鼠肝性脑病的防治作用</title><author>陆璐 ; 武超 ; 谢咚 ; 安泳潼 ; 赵亚红 ; 叶冠 ; 孙明瑜</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wanfang_journals_lcgdbzz2018120283</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2018</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>陆璐</creatorcontrib><creatorcontrib>武超</creatorcontrib><creatorcontrib>谢咚</creatorcontrib><creatorcontrib>安泳潼</creatorcontrib><creatorcontrib>赵亚红</creatorcontrib><creatorcontrib>叶冠</creatorcontrib><creatorcontrib>孙明瑜</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>临床肝胆病杂志</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>陆璐</au><au>武超</au><au>谢咚</au><au>安泳潼</au><au>赵亚红</au><au>叶冠</au><au>孙明瑜</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>八宝丹对急性肝衰竭大鼠肝性脑病的防治作用</atitle><jtitle>临床肝胆病杂志</jtitle><date>2018</date><risdate>2018</risdate><volume>34</volume><issue>12</issue><spage>2635</spage><epage>2641</epage><pages>2635-2641</pages><issn>1001-5256</issn><abstract>R575.3; 目的 探讨八宝丹对急性肝衰竭大鼠肝性脑病的防治作用及机理.方法 将50只Wistar大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、八宝丹低剂量组、八宝丹高剂量组和乳果糖组.各治疗组每天予以相应药物灌胃1次,正常组和模型组予以同体积0.3%的羧甲基纤维素钠;灌胃第4天,以硫代乙酰胺(350 mg/kg)腹腔注射诱导肝性脑病,正常组注射等体积生理盐水,每24 h注射1次,共注射3次进行造模,造模后12 h,处死大鼠. HE染色观察肝和脑组织的病理变化,试剂盒检测血氨和肝功能指标,RT-PCR法检测肝组织和脑组织的基因变化.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 与模型组比较,八宝丹低剂量组和高剂量组的血氨、TBil、TBA、ALT和AST水平均明显降低(P值均<0.05),TP水平明显升高(P值均<0.05),八宝丹高剂量组的Alb水平明显升高(P<0.05).八宝丹低剂量组和高剂量组肝组织的坏死、炎症均显著改善,脑组织的坏死、核固缩减轻.与模型组相比,八宝丹低剂量组和高剂量组肝组织的TNFα、IL-1、IL-6、NF-κB、Bax、Caspase-3和Caspase-8 mRNA均显著下调(P值均<0.05),八宝丹高剂量组的Bcl-2 mRNA则显著上调(P<0.05);八宝丹低剂量组和高剂量组脑组织的IL-1、TNFα、iNOS和GS mRNA均显著下调(P值均<0.05).结论 八宝丹可以有效调节炎症因子表达,抑制肝细胞凋亡坏死,减少血氨生成及炎性浸润,从而缓解脑损伤,治疗急性肝衰竭大鼠的肝性脑病.</abstract><pub>上海中医药大学附属曙光医院,上海中医药大学肝病研究所,肝肾疾病病证教育部重点实验室,上海201203</pub><doi>10.3969/j.issn.1001-5256.2018.12.025</doi></addata></record>
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