脂多糖刺激干扰素调节因子3促进小鼠腹腔巨噬细胞白介素-17表达

脂多糖刺激干扰素调节因子3促进小鼠腹腔巨噬细胞白介素-17表达

目的:探讨干扰素调节因子3(IRF3)对脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞促进白细胞介素-17(IL-17)表达的初步作用机制.方法:小鼠腹腔注射3％巯基乙酸肉汤,3 d后提取C57BL/6野生和IRF3基因敲除小鼠的腹腔巨噬细胞,培养过夜后添加LPS.收集细胞培养上清液,酶联免疫吸附试验检测细胞因子IL-17和白细胞介素-6(IL-6)的表达;提取细胞蛋白质,免疫印迹检测细胞核因子κB抑制蛋白(IκB)α、IRF3、磷酸化信号转导子和转录激活子3(STAT3)的蛋白水平.结果:LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞后,IRF3可显著地促进IL-17的产生,同时伴随着IL-6的产生、IκBα蛋白的降解及...

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Veröffentlicht in:解剖学杂志 2022, Vol.45 (3), p.219-278
Hauptverfasser: 李婷, 黄小园, 马凤, 廖承浩, 王凯
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:目的:探讨干扰素调节因子3(IRF3)对脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞促进白细胞介素-17(IL-17)表达的初步作用机制.方法:小鼠腹腔注射3％巯基乙酸肉汤,3 d后提取C57BL/6野生和IRF3基因敲除小鼠的腹腔巨噬细胞,培养过夜后添加LPS.收集细胞培养上清液,酶联免疫吸附试验检测细胞因子IL-17和白细胞介素-6(IL-6)的表达;提取细胞蛋白质,免疫印迹检测细胞核因子κB抑制蛋白(IκB)α、IRF3、磷酸化信号转导子和转录激活子3(STAT3)的蛋白水平.结果:LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞后,IRF3可显著地促进IL-17的产生,同时伴随着IL-6的产生、IκBα蛋白的降解及STAT3的磷酸化.结论:IRF3可能通过促进IL-6的产生,间接地激活STAT3的磷酸化,进而促进IL-17的产生.
ISSN:1001-1633
DOI:10.3969/j.issn.1001-1633.2022.03.005