热打击诱导血管内皮细胞组织因子早期表达分泌的初步研究
R594.1+2; 目的 探讨热打击诱导血管内皮细胞组织因子(TF)早期表达分泌的规律.方法 将30只SPF级C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组与热打击后复温0、3、6、9 h组(n=6).热打击组小鼠暴露于动物孵箱热环境,核心温度达42.5℃时即为发生重症中暑.采用HE染色观察小鼠肝脏、肺脏及肾脏组织病理学变化;RT-qPCR检测小鼠组织TF mRNA表达水平;ELISA法检测小鼠血浆TF浓度.体外建立人脐静脉内皮细胞(HUVECs)热打击模型,分为对照组与热打击后复温0、3、6、9 h组.采用RT-qPCR、Western blotting及细胞免疫荧光化学技术分别检测HUVECs中TF...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | 解放军医学杂志 2023, Vol.48 (12), p.1412-1419 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | R594.1+2; 目的 探讨热打击诱导血管内皮细胞组织因子(TF)早期表达分泌的规律.方法 将30只SPF级C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组与热打击后复温0、3、6、9 h组(n=6).热打击组小鼠暴露于动物孵箱热环境,核心温度达42.5℃时即为发生重症中暑.采用HE染色观察小鼠肝脏、肺脏及肾脏组织病理学变化;RT-qPCR检测小鼠组织TF mRNA表达水平;ELISA法检测小鼠血浆TF浓度.体外建立人脐静脉内皮细胞(HUVECs)热打击模型,分为对照组与热打击后复温0、3、6、9 h组.采用RT-qPCR、Western blotting及细胞免疫荧光化学技术分别检测HUVECs中TF mRNA及蛋白表达水平;采用ELISA法检测HUVECs培养上清中TF水平.结果 对照组小鼠各组织未见明显病理损伤,热打击复温小鼠存在不同程度组织细胞结构性损伤及出血性、炎症性损伤.与对照组小鼠比较,热打击复温0、3 h组肾脏(1.719±0.018、1.241±0.178 vs.1.000±0.063)、复温3 h组肺脏(2.444±0.511 vs.1.000±0.106)及复温6 h组肝脏(7.312±0.618 vs.1.000±0.147)中TF mRNA表达量均明显升高(P |
---|---|
ISSN: | 0577-7402 |
DOI: | 10.11855/j.issn.0577-7402.0408.2023.0807 |