黄带拟鲹qRT-PCR内参基因筛选及验证

S917; 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是研究基因表达的一种广泛使用且有效的方法,选用黄带拟鲹(Pseudocaranx dentex)合适的内参基因,是qRT-PCR技术获得该物种基因表达可靠结果的关键.本研究首先测定了 9个常用内参基因(β-actin、RPL13、EF-1α、GAPDH、HPRT、PPIA、β2M、TUB和PP2A)在黄带拟鲹成鱼组织中的表达丰度;同时,利用BestKeeper、NormFinder、geNorm和RefFinder4种模型预测了内参基因的表达稳定性,发现其表达稳定性排序为RPL13＞EF-1α＞PP2A＞HPRT＞PPIA＞TUB＞β2M＞β-actin＞GAPDH.进一步通过定量检测目标基因myod1在不同组织的表达情况,验证上述预测结果的准确性.研究发现,RPL13和EF-1α单独或联合作为黄带拟鲹qRT-PCR内参基因,可显著提高目标基因表达量检测结果的稳定性与可靠性.结果表明,RPL13和EF-1α可作为黄带拟鲹不同组织qRT-PCR分析的内参基因.同时,也证实了并不是管家基因的表达在所有物种中都具有良好的稳定性,需要根据实际情况筛选适宜的内参基因.本研究结果可为后续黄带拟鲹功能基因表达特征的研究提供技术支撑,有望适用于其他鲹科鱼类.