沉默热休克蛋白27基因对头颈部鳞状细胞癌细胞生物学行为的影响
R739.8; 目的 观察长效沉默热休克蛋白(Hsp)27基因后头颈部鳞状细胞癌细胞生物学行为的改变.方法 实验分为3组:高滴度pLenti-shRNA-Hsp27慢病毒颗粒长效转染入UM-SCC-22B细胞为实验组(shHsp27组),常规培养UM-SCC-22B细胞(ctrl组)为空白对照,UM-SCC-22B细胞转染pLenti-shRNA-ctrl慢病毒颗粒(shctrl组)为阴性对照.采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测各组中Hsp27的表达,采用MTS细胞增殖实验、细胞划痕实验及Matrigel侵袭实验,观察各组Hsp27表达抑制后UM-SCC-22B细胞的增殖、迁移和侵...
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Veröffentlicht in: | 华西口腔医学杂志 2020-04, Vol.38 (2), p.139-144 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | R739.8; 目的 观察长效沉默热休克蛋白(Hsp)27基因后头颈部鳞状细胞癌细胞生物学行为的改变.方法 实验分为3组:高滴度pLenti-shRNA-Hsp27慢病毒颗粒长效转染入UM-SCC-22B细胞为实验组(shHsp27组),常规培养UM-SCC-22B细胞(ctrl组)为空白对照,UM-SCC-22B细胞转染pLenti-shRNA-ctrl慢病毒颗粒(shctrl组)为阴性对照.采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测各组中Hsp27的表达,采用MTS细胞增殖实验、细胞划痕实验及Matrigel侵袭实验,观察各组Hsp27表达抑制后UM-SCC-22B细胞的增殖、迁移和侵袭能力的变化.结果 shHsp27组的Hsp27表达明显降低;MTS细胞增殖实验可见,细胞培养24、48 h后,shHsp27组的细胞增殖能力与ctrl组和shctrl组无明显差异;划痕实验表明,划痕产生72 h后,ctrl组细胞迁移能力为shHsp27组的4.38倍;Matrigel侵袭实验显示,ctrl组细胞的体外侵袭能力为shHsp27组的2.03倍.结论 长效转染慢病毒颗粒pLenti-shRNA-Hsp27能够高效、特异地沉默高转移潜能头颈部鳞状细胞癌细胞系UM-SCC-22B的Hsp27基因表达,并能显著抑制其体外侵袭和转移能力. |
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ISSN: | 1000-1182 |
DOI: | 10.7518/hxkq.2020.02.005 |