痣样基底细胞癌综合征家系1例

痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,以发育异常和肿瘤发生为主要临床特征。本文报告1例痣样基底细胞癌综合征家系,并结合相关文献对该病的发病率、发病机制、临床表现、治疗方法等进行讨论。

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Veröffentlicht in:Hua xi kou qiang yi xue za zhi 2008, Vol.26 (1), p.109-111
1. Verfasser: 周晌辉 李力力 翦新春 蒋灿华
Format: Artikel
Sprache:chi
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Beschreibung
Zusammenfassung:痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,以发育异常和肿瘤发生为主要临床特征。本文报告1例痣样基底细胞癌综合征家系,并结合相关文献对该病的发病率、发病机制、临床表现、治疗方法等进行讨论。
ISSN:1000-1182
DOI:10.3321/j.issn:1000-1182.2008.01.029