鸡肝脏蛋白质组学双向电泳方法的建立及初步分析
S831; 为建立鸡肝脏蛋白质组学双向电泳方法,以SPF鸡肝脏样品为材料,对胶条长度、聚焦程序和DTT浓度进行了优化。结果表明:24 cm、pH3-10NL的IPG胶条比18 cm、pH3-11NL的IPG胶条的双向电泳图谱效果好,以水化液中20 mmol/L的DTT及聚焦的伏特小时为45000时效果较佳,经软件分析后,可以检测到至少1200个蛋白点。该双向电泳方法的建立,为开展鸡肝脏蛋白质组学方面的研究奠定了基础。...
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Veröffentlicht in: | 河南科技学院学报(自然科学版) 2014 (5), p.34-38 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | S831; 为建立鸡肝脏蛋白质组学双向电泳方法,以SPF鸡肝脏样品为材料,对胶条长度、聚焦程序和DTT浓度进行了优化。结果表明:24 cm、pH3-10NL的IPG胶条比18 cm、pH3-11NL的IPG胶条的双向电泳图谱效果好,以水化液中20 mmol/L的DTT及聚焦的伏特小时为45000时效果较佳,经软件分析后,可以检测到至少1200个蛋白点。该双向电泳方法的建立,为开展鸡肝脏蛋白质组学方面的研究奠定了基础。 |
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ISSN: | 1673-6060 |
DOI: | 10.3969/j.issn.1008-7516.2014.05.007 |