VP3对鼻咽癌细胞CNE-2细胞株的体外杀伤效应

目的:体外实验观察VP3对鼻咽癌CNE-2细胞株的杀伤效应。方法:构建质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV.V3-His,KpnI/EcoR I酶切鉴定,测序分析VP3基因序列。脂质体法将pcDNA3.1(-)CMV.VP3-His和pcDNA3.1(-)-His分别瞬时转染鼻咽癌细胞CNE-2细胞株,Western印迹鉴定VP3基因的表达。四甲基偶氮唑盐(methylthiazoletetrazolium,MTT)法检测VP3对鼻咽癌细胞株CNE-2的杀伤效应。结果:酶切和测序分析证实重组质粒中包含完整的忡,基因的编码序列,Western印迹在转染细胞总蛋白中检测到该基因表达的16.03...

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Veröffentlicht in:Zhong nan da xue xue bao. Journal of Central South University. Yi xue ban 2006, Vol.31 (5), p.706-709
1. Verfasser: 徐婧 邱元正 唐瑶云 田勇泉 肖献忠 赵素萍
Format: Artikel
Sprache:chi
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Beschreibung
Zusammenfassung:目的:体外实验观察VP3对鼻咽癌CNE-2细胞株的杀伤效应。方法:构建质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV.V3-His,KpnI/EcoR I酶切鉴定,测序分析VP3基因序列。脂质体法将pcDNA3.1(-)CMV.VP3-His和pcDNA3.1(-)-His分别瞬时转染鼻咽癌细胞CNE-2细胞株,Western印迹鉴定VP3基因的表达。四甲基偶氮唑盐(methylthiazoletetrazolium,MTT)法检测VP3对鼻咽癌细胞株CNE-2的杀伤效应。结果:酶切和测序分析证实重组质粒中包含完整的忡,基因的编码序列,Western印迹在转染细胞总蛋白中检测到该基因表达的16.03kD的蛋白。表达VP3基因的CNE-2细胞生长受到抑制,而不表达忡;基因的CNE-2细胞生长未受到抑制。结论:VP3可杀伤鼻咽癌细胞CNE-2细胞株。
ISSN:1672-7347
DOI:10.3321/j.issn:1672-7347.2006.05.019