cDNA微阵列结合聚类分析探讨大鼠心肌缺血-再灌诱导的基因表达谱改变
R543.31; 目的:探讨大鼠心肌缺血-再灌诱导的基因表达谱改变,为揭示心肌内源性保护的分子机制提供新的线索和思路.方法:采用反复短时间结扎及松解左冠状动脉主支构建大鼠心肌缺血-再灌反应动物模型,运用含4 097个大鼠基因点的cDNA芯片检测大鼠心肌缺血-再灌处理后不同时间点(1,3,6,12,24 h)的基因表达情况,并采用SOM算法将具有相似表达模式的基因进行聚类.结果:短时间缺血后再灌1,3,6,12,24 h分别有75,779,205,155,166个基因表达发生改变.具有相同表达模式的基因被聚为12类.结论:心肌缺血-再灌可以诱导心肌的基因表达谱发生改变,具有相似表达模式的基因可能...
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Veröffentlicht in: | 中南大学学报(医学版) 2004, Vol.29 (3), p.252-256 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | R543.31; 目的:探讨大鼠心肌缺血-再灌诱导的基因表达谱改变,为揭示心肌内源性保护的分子机制提供新的线索和思路.方法:采用反复短时间结扎及松解左冠状动脉主支构建大鼠心肌缺血-再灌反应动物模型,运用含4 097个大鼠基因点的cDNA芯片检测大鼠心肌缺血-再灌处理后不同时间点(1,3,6,12,24 h)的基因表达情况,并采用SOM算法将具有相似表达模式的基因进行聚类.结果:短时间缺血后再灌1,3,6,12,24 h分别有75,779,205,155,166个基因表达发生改变.具有相同表达模式的基因被聚为12类.结论:心肌缺血-再灌可以诱导心肌的基因表达谱发生改变,具有相似表达模式的基因可能具有相似的功能或相似的表达调控机制. |
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ISSN: | 1672-7347 |
DOI: | 10.3321/j.issn:1672-7347.2004.03.002 |