野大麦盐胁迫rbcS基因的克隆及序列分析

野大麦盐胁迫rbcS基因的克隆及序列分析

Q94; [目的]研究野大麦盐胁迫rbcS基因的克隆及序列分析.[方法]以盐胁迫下的野大麦幼嫩叶片为试材,根据GenBank中小麦和大麦rbcS基因核酸序列的同源性设计引物,对野大麦基因组DNA进行PCR扩增、回收、连接、转化及测序.[结果]在野大麦的基因组中克隆了2个大小不同的rbcS基因序列rbcS1和rbcS2,长度分别为1 252和908 bp.rbcS1和rbcS2均由2个外显子和1个内含子组成,外显子长度相等,编码序列为525 bp,同源性为96%,编码174个氨基酸;rbcS1和rbcS2内含子大小不同,分别为448 和107 bp.[结论]该研究为进一步探讨rbcS基因在野大麦...

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Veröffentlicht in:农业科学与技术（英文版） 2010, Vol.11 (8), p.42-44
Hauptverfasser: 岳海燕, 尹剑锐, 闫守庆, 冯宇隆, 张莲姬, 郭建强, 李怀亮, 丁雪梅, 沈景林
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Q94; [目的]研究野大麦盐胁迫rbcS基因的克隆及序列分析.[方法]以盐胁迫下的野大麦幼嫩叶片为试材,根据GenBank中小麦和大麦rbcS基因核酸序列的同源性设计引物,对野大麦基因组DNA进行PCR扩增、回收、连接、转化及测序.[结果]在野大麦的基因组中克隆了2个大小不同的rbcS基因序列rbcS1和rbcS2,长度分别为1 252和908 bp.rbcS1和rbcS2均由2个外显子和1个内含子组成,外显子长度相等,编码序列为525 bp,同源性为96%,编码174个氨基酸;rbcS1和rbcS2内含子大小不同,分别为448 和107 bp.[结论]该研究为进一步探讨rbcS基因在野大麦耐盐机制中的分子机制奠定了基础.
ISSN:1009-4229
DOI:10.3969/j.issn.1009-4229-B.2010.08.012