从一株革兰氏阳性菌微杆菌中快速高效提取基因组DNA的新方法
Q93; [目的]探索可以快速从革兰氏阳性菌微杆菌中提取高质量基因组总DNA的新方法.[方法]采用3种不同方法提取微杆菌基因组DNA,并进行DNA纯度、完整度鉴定及16SrDNA扩增检测.[结果]紫外吸收值表明,采用改良方法所获DNA A260/A280大于1.80,A260/A230为2.0,5 ml过夜菌液可得6.5 μg基因组总DNA.DNA凝胶电泳结果表明DNA完整度高且无RNA污染.以此方法提取的基因组总DNA样品为模板,可灵敏有效扩增16S rDNA基因.[结论]该方法用时短,操作简易,纯度好、产率高、成本低,适用于革兰氏阳性菌各相关的分子生物学研究....
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Veröffentlicht in: | 农业科学与技术(英文版) 2010, Vol.11 (4), p.69-71 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Q93; [目的]探索可以快速从革兰氏阳性菌微杆菌中提取高质量基因组总DNA的新方法.[方法]采用3种不同方法提取微杆菌基因组DNA,并进行DNA纯度、完整度鉴定及16SrDNA扩增检测.[结果]紫外吸收值表明,采用改良方法所获DNA A260/A280大于1.80,A260/A230为2.0,5 ml过夜菌液可得6.5 μg基因组总DNA.DNA凝胶电泳结果表明DNA完整度高且无RNA污染.以此方法提取的基因组总DNA样品为模板,可灵敏有效扩增16S rDNA基因.[结论]该方法用时短,操作简易,纯度好、产率高、成本低,适用于革兰氏阳性菌各相关的分子生物学研究. |
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ISSN: | 1009-4229 |
DOI: | 10.3969/j.issn.1009-4229-B.2010.04.020 |