超高效液相色谱-串联质谱法同时检测火锅底料中罗丹明B、碱性橙2、酸性橙2和碱性嫩黄O
O657; 采用固相萃取法同时提取、净化、富集火锅底料中罗丹明B、碱性橙2、酸性橙2和碱性嫩黄O,并建立了用超高效液相色谱-串联质谱法对四种工业色素定性定量检测的分析方法.前处理部分采用含0.1%甲酸的乙腈为提取溶剂,用饱和了正己烷的乙腈溶液去除脂肪,超声波萃取;采用固相萃取柱净化,两步洗脱;色谱部分采用C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水(含5mmol/L乙酸铵)为流动相进行梯度洗脱.在最优条件下:罗丹明B、碱性橙2、酸性橙2和碱性嫩黄O在相应线性浓度范围内,线性良好,相关系数R2均大于0.998,四种物质的检出限分别为0.20μg/kg、1.0μg/kg、...
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Veröffentlicht in: | 当代化工研究 2020 (14), p.28-30 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
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Zusammenfassung: | O657; 采用固相萃取法同时提取、净化、富集火锅底料中罗丹明B、碱性橙2、酸性橙2和碱性嫩黄O,并建立了用超高效液相色谱-串联质谱法对四种工业色素定性定量检测的分析方法.前处理部分采用含0.1%甲酸的乙腈为提取溶剂,用饱和了正己烷的乙腈溶液去除脂肪,超声波萃取;采用固相萃取柱净化,两步洗脱;色谱部分采用C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水(含5mmol/L乙酸铵)为流动相进行梯度洗脱.在最优条件下:罗丹明B、碱性橙2、酸性橙2和碱性嫩黄O在相应线性浓度范围内,线性良好,相关系数R2均大于0.998,四种物质的检出限分别为0.20μg/kg、1.0μg/kg、1.8μg/kg、3.1μg/kg,日内、日间相对标准偏差(n=5)均小于8.0%,平均回收率为83.7%-102.4%. |
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ISSN: | 1672-8114 |